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Etomoxir sodium salt抑制剂

Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化

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Etomoxir sod,抑制剂

Brentuximab vedotin维布妥昔单抗价格

Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成

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Brentuximab ,维布妥昔单抗

Fruquintinib呋喹替尼是选择性的VEGFR1/2/3抑制剂

Fruquintinib (HMPL-013) 是有效,选择性的 VEGFR 1/2/3 抑制剂

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Fruquintinib,呋喹替尼,VEGFR1/2/3抑制

Cycloheximide放线菌酮CHX的作用

Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM

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CHX

Filipin III菲律宾菌素 III是Fungal抑制剂

Filipin III 是 Filipin 的主要成分,Filipin 是一种 28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素,由 S. filipinensis,S. avermitilis 和 S. miharaensis 产生。Filipin 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变

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Filipin III

Mdivi-1抑制剂

Mdivi-1 是选择性的发动蛋白相关蛋白 1 (Drp1) 抑制剂。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

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Mdivi-1抑制剂

Atorvastatin阿托伐他汀

Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力

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Atorvastatin,阿托伐他汀

ROS1抑制剂Zidesamtinib

Zidesamtinib (NVL-520) 是一种有效、选择性,口服活性和可透过血脑屏障的多种 ROS1 融合和抗性突变抑制剂

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Zidesamtinib,ROS1抑制剂

CEP-33779是一种活性的JAK2抑制剂

CEP-33779是一个新颖的,选择性,有口服活性的JAK2抑制剂

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CEP-33779,JAK2抑制剂

Celastrol雷公藤红素是一种蛋白酶体抑制剂

Celastrol (Tripterine;Tripterin) 是一种蛋白酶体抑制剂,有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性

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Celastrol