GSK429286A抑制剂
GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂
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>>阅读全文NSC 23766 是特异性的可渗透细胞的 Rac GTPase 抑制剂,用于癌症研究。
>>阅读全文Risovalisib (CYH33) 是一种具有口服活性的,高选择性 PI3Kα 抑制剂,对 α/β/δ/γ 亚型的 IC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。Risovalisib 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化,并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺
>>阅读全文Enasidenib是可口服,可逆,选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K
>>阅读全文VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂
>>阅读全文Rabusertib (LY2603618) 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂
>>阅读全文Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成
>>阅读全文Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂
>>阅读全文Ruxolitinib phosphate (INCB018424 phosphate) 是一种有效的 JAK1/2 抑制剂
>>阅读全文Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂
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