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GSK429286A抑制剂

GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂

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GSK429286A,抑制剂

NSC 23766抑制剂

NSC 23766 是特异性的可渗透细胞的 Rac GTPase 抑制剂,用于癌症研究。

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NSC 23766,抑制剂

PI3Kα抑制剂Risovalisib

Risovalisib (CYH33) 是一种具有口服活性的,高选择性 PI3Kα 抑制剂,对 α/β/δ/γ 亚型的 IC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。Risovalisib 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化,并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺

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Risovalisib

Enasidenib恩西地平是IDH2抑制剂

Enasidenib是可口服,可逆,选择性的 IDH2 突变酶抑制剂,抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K

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IDH2抑制剂

VER-155008抑制剂

VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂

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VER-155008

CHK1抑制剂Rabusertib

Rabusertib (LY2603618) 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂

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Rabusertib,CHK1,抑制剂,LY2603618

拓扑异构酶抑制剂Aclacinomycin A阿克拉霉素A

Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成,特别是 RNA 的合成

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Aclacinomyci,阿克拉霉素A

Marizomib蛋白酶体抑制剂

Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂

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Marizomib

JAK抑制剂Ruxolitinib phosphate

Ruxolitinib phosphate (INCB018424 phosphate) 是一种有效的 JAK1/2 抑制剂

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JAK抑制剂

Esomeprazole magnesium埃索美拉唑镁

Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂

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埃索美拉唑镁