TD139是吸入式的半乳凝素-3 (galectin-3) 抑制剂

AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosi

WM382 是一种口服有效的双血浆蛋白酶 IX/X (PMIX/X) 抑制剂。WM382 在疟原虫生命周期的多个阶段具有良好的体内疗效和良好的耐药性

GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂

NSC 23766 是特异性的可渗透细胞的 Rac GTPase 抑制剂，用于癌症研究。

Risovalisib (CYH33) 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC50 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。Risovalisib 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺

Enasidenib是可口服，可逆，选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K

VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂

Rabusertib (LY2603618) 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂

Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成