K-975 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 TEAD 抑制剂，可强烈抑制 YAP1/TAZ 和 TEAD 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。K-975 通过丙烯酰胺结构与位于 TEAD 棕榈酸酯结合口袋中的 Cys359 共价结合。

VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂，Ki/IC50 为 13 nM/26 nM。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。

Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂，IC50值为2.71 μM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂，通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效，能有效地阻断癌源性的，激活的 mTOR 突变体

Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂， 体内试验的IC50值为8 nM

E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂

Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC

R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，

DPPC（2-10 mg/mL）单分子层可以被 Aβ40 插入, 但插入量相较于 DPPG 或 DPTAP 要少。Aβ40 插入 DPPC 单分子层的行为受到表面压力、溶剂（水或 PBS）以及盐浓度的影响