Trilostane曲洛司坦Win 24540

2024-05-16 　　　 MCE

　　Trilostane (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

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　　Trilostane曲洛司坦Win 24540的生物活性

　　体外研究

　　Trilostane 剂量和时间依赖性地影响肾上腺皮质孕烯醇酮代谢。

　　Trilostane 选择性地抑制肾上腺中孕烯醇酮转化为孕酮。

　　体内研究

　　Trilostane (5.3-50 mg/kg；口服，每天 1 次，持续 3 个月) 控制狗体内垂体依赖性的高肾上腺皮质激素含量。

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

　　动物模型：患有自发性垂体依赖性高肾上腺皮质功能亢进症（PDH）的犬

　　剂量：5.3-50 mg/kg

　　给药途径：口服；每天一次，剂量为5.3-50 mg/kg，持续3个月

　　结果：能够有效实现内分泌控制，并且安全无副作用。