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PA-824(Pretomanid)

Pretomanid(PA-824)是一种用于治疗结核病的小分子硝基咪唑吡喃候选药物; PA-824对一组MTB泛敏感和利福平单抗性临床分离株的MIC值范围为0.015-0.25ug / ml

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Pretomanid,PA-824

Squalamine是Bacterial抑制剂

Squalamine(MSI-1256)是一种氨基甾醇化合物,具有强大的广谱抗病毒活性。IC50值:靶标:体外:角鲨胺可强烈置换膜结合阳离子蛋白

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Squalamine,Bacterial抑制剂

TPI-1是SHP-1的抑制剂

TPI-1在增加SHP-1磷酸底物pLck-pY394时以10ng / mL开始有效。TPI-1选择性地增加Jurkat T细胞中的SHP-1磷酸底物(pLck-pY394,pZap70和pSlp76)

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TPI-1,SHP-1抑制剂

GSK2126458是有效的PI3K抑制剂

Omipalisib(GSK2126458)有效抑制人癌症中发现的p110α(E542K,E545K和H1047R)的常见活化突变体的活性,K i分别 为8 pM,8 pM和9 pM

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GSK2126458,Omipalisib,PI3K抑制剂

Cilengitide-EMD 121974整合素抑制剂

Cilengitide是有效,选择性的αvβ3 和αvβ5受体整合素抑制剂,IC50分别为4和79 nM

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Cilengitide,EMD 121974,整合素抑制剂

Marimastat是MMPs抑制剂

Marimastat 是一种广谱的 MMPs 抑制剂,抑制MMP-9,MMP-1,MMP-2,MMP-14 和 MMP-7的 IC50 值分别为 3,5,6,9 和13nM

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Marimastat

Marimastat-BB2516是MMPs抑制剂

Marimastat 是一种广谱的 MMPs 抑制剂,抑制MMP-9,MMP-1,MMP-2,MMP-14 和 MMP-7的 IC50 值分别为 3,5,6,9 和 13 nM

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Marimastat,BB2516,MMPs抑制剂

MLI-2是LRRK2抑制剂

MLi-2是高效选择的,具有口服活性,可渗透大脑的LRRK2抑制剂。IC50值为0.76 nM

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MLi-2,LRRK2

Imexon-BM 06002

Imexon (BM 06002) 是一种氮杂环丙烷类化合物,具有抗癌的功效

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ImexonBM 060

Puromycin aminonucleoside

Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素,为嘌呤霉素类似物,用于肾病动物模型

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