PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级

Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性

GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无作用。

BMS-309403以高亲和力结合FABP4，对FABP5以及心脏同种型FABP3的选择性超过100倍。BMS-309403与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用

A 83-01是TGF-βI型受体ALK5激酶，ALK4和ALK7的有效抑制剂，在Mv1Lu细胞中降低了ALK-5诱导的转录水平，IC 50为12 nM

Fagomine（D-fagomine）是一种亚氨基糖，已被证明可在体外选择性凝集肠杆菌。Fagomine选择性地凝集流苏的肠杆菌

Tacedinaline（N-乙酰基二氢萘）抑制丝裂原刺激的血液淋巴细胞增殖，IC 50值为3μM

Fagomine（D-fagomine）是一种天然的亚氨基糖，能够抵消高能量密度饮食对体重，空腹血糖水平和肠肠杆菌比例的短期影响

Tariquidar（XR9576）是P-gp介导的[3 H] - 长春碱和[3 H] - 紫杉醇转运的有效调节剂

AR131675对VEGFR-3具有高选择性，对107种受体，酶，离子通道和65种激酶具有选择性。然而，它对VEGFR-2具有中度活性