您的位置:MCE(MedChemExpress) > 抑制剂 >

Gemcitabine(DNA合成 抑制剂)

Gemcitabine (NSC 613327;LY188011) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM

>>阅读全文
Gemcitabine,DNA合成

Gemcitabine(DNA合成 抑制剂)

Gemcitabine (NSC 613327;LY188011) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM

>>阅读全文
Gemcitabine,DNA合成

Staurosporine抑制 PKC,PKA,c-Fgr

Staurosporine是一种有效,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC,PKA,c-Fgr,和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM

>>阅读全文
staurosporin

Z-VAD(OMe)-FMK

Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的不可逆 pan-caspase 抑制剂

>>阅读全文
z-vad-fmk

CB-839抑制剂

Telaglenastat (CB-839) 是可口服,非竞争性的谷氨酰胺酶1 (glutaminase 1 (GLS1)) 剪接变体 KGA 和 GAC 的抑制剂,IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM

>>阅读全文

AZD6244高效的MEK抑制剂

azd6244是一种高效的 MEK 抑制剂, 抑制MEK1的 IC50 为14 nM

>>阅读全文

ABT-199

Venetoclax (GDC-0199; ABT-199) 是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM

>>阅读全文
abt-199

MK 2206 dihydrochloride

MK 2206 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂,抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM

>>阅读全文
MK 2206

AZD-9291价格

Osimertinib (azd9291) 是一种不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂,抑制EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为12 和 1 nM

>>阅读全文
azd9291,AZD-9291

Everolimus

Everolimus (RAD001) 是有效的 mTOR 抑制剂,它与FKBP-12结合以产生免疫抑制复合物

>>阅读全文
mTOR抑制剂