Beta-Sitosterol

    Beta-Sitosterol 微弱抑制猪胰脂肪酶 (PPL) 活性。

 

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    生物活性

 

    体外

 

    生物活性引导分离得到来自籼稻的己烷部分的三种化合物，即Beta-Sitosterol（Beta-Sitosterol），豆甾醇和叶黄素。发现这两种化合物都具有非常低的PPL抑制活性，即在100μg/ mL（242μM）下抑制2.99±0.80％（Beta-Sitosterol）和在100μg/ mL时抑制2.68±0.38％（Stigmasterol） （243μM），分别。与姜黄素的抑制作用相比，从高良姜中分离的Beta-Sitosterol和豆甾醇的PPL抑制活性较弱，IC 50值分别为99.99±1.86μg/ mL和125.05±4.76μg/ mL（IC 50 = 4.92±0.21） μg/ mL）和槲皮素（IC 50= 18.60±0.86μg/ mL），在其研究中用作阳性对照。记录Beta-Sitosterol和Stigmasterol的PPL抑制活性仅为3.0±0.8％，在100μg/ mL时分别为2.7±0.4％（即242μM和243μM）（100μg时为34.5±5.4％） / mL），其相对低于文献中记录的值（即100μg/ mL时50％PPL抑制。谷甾醇是从芦荟叶中提取的重要化合物。它抑制了杜氏利什曼原虫的前鞭毛体的生长，杜氏利什曼原虫是危及生命的内脏利什曼病的致病因子。

 

    体内

 

    在强迫游泳试验（FST）和尾部悬吊试验（TST）中，Beta-Sitosterol（Beta-Sitosterol）处理显着降低了三个剂量（10,20和30mg / kg）的不动时间，表明具有抗抑郁作用。该效果类似于阳性对照氟西汀（20mg / kg），剂量为30mg / kg，与对照组相比，观察到最强效果（P <0.001）。对于TST中三种剂量的Beta-Sitosterol，观察到相同的效果。％DID值如下：FST：39.27％（10mg / kg），51.23％（20mg / kg）和57.48％（30mg / kg）; TST：31.63％（10mg / kg），43.95％（20mg / kg）和53.38％（30mg / kg）。这些结果表明，在FST和TST期间，Beta-Sitosterol在小鼠中具有显着的抗抑郁活性。此外，Beta-Sitosterol以剂量依赖性方式表现出抗抑郁作用.

 

    实验参考方法

 

    Animal Administration

 

    小鼠

 

    使用雄性ICR小鼠（20±2g）和雄性昆明小鼠（20±2g）。当地品种，雄性ICR小鼠（20±2g）在标准条件下用于FST，可自由获取食物和水。将小鼠随机分成4组（每组8只小鼠）进行尾部悬吊试验（TST）：Beta-Sitosterol（10,20和30mg / kg），总甾醇（50,100和200mg / 100） kg），氟西汀（20 mg / kg）或蒸馏水。使用80只雄性小鼠。简言之，在急性腹膜内注射试验期前30分钟给予载体或试验药物。然后，将小鼠单独悬挂在带有夹子（距端部末端2cm）的尾部的盒子（25cm×25cm×30cm）中，头部距离底部5cm。测试在黑暗的房间内进行，背景噪音最小。将所有动物悬浮总共6分钟，并且在测试的最后4分钟间隔期间观察和测量不动的持续时间。所有测试会话都由位于盒子正上方的摄像机记录。盲目治疗的两名称职观察员对录像带进行了评分。只有当它们被动地悬挂并且完全不动时，小鼠才会认为是不动的。在该测试中，动物仅使用一次。所有TST均在上午11:00至下午14:00之间执行

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。