AG-490是酪氨酸激酶抑制剂，其抑制EGFR，Stat-3 和 JAK2/3

R916562 是有效的和有选择性的 Axl/VEGF-R2 双重抑制剂, IC50 值分别为 136 和 24 nM

Trichostatin A 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的 IC50 值为 1.8 nM

Brefeldin A是蛋白质运输 (protein trafficking) 的特异性抑制剂，其阻断蛋白质从内质网向高尔基复合体的转运

Salubrinal是可渗透细胞，选择性的eIF2α去磷酸化抑制剂

(-)-Blebbistatin是布雷他汀的S对映体。 Blebbistatin是有效且选择性的 myosin II 抑制剂，IC50 范围为0.5至5 μM

Anlotinib (AL3818)是一种高度有效的VEGFR2选择性抑制剂，IC50小于1 nM。它在临床试验中具有广谱性抗肿瘤潜力

Gefitinib 是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，在 NR6wtEGFR 细胞中 IC50 值为 2-37 nM

Cetuximab 是一种单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对可溶性 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用

Valproic acid 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解；Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究