Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的不可逆 pan-caspase 抑制剂

Telaglenastat (CB-839) 是可口服，非竞争性的谷氨酰胺酶1 (glutaminase 1 (GLS1)) 剪接变体 KGA 和 GAC 的抑制剂，IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM

azd6244是一种高效的 MEK 抑制剂， 抑制MEK1的 IC50 为14 nM

Venetoclax (GDC-0199; ABT-199) 是一种高效，有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂，Ki 小于0.01 nM

MK 2206 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM

Osimertinib (azd9291) 是一种不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，抑制EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 分别为12 和 1 nM

Everolimus (RAD001) 是有效的 mTOR 抑制剂，它与FKBP-12结合以产生免疫抑制复合物

SB 203580是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂， IC50 介于 0.3-0.5μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β 高100倍

Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂，Ki 值为 0.2 nM

UK-5099是线粒体丙酮酸转运蛋白 (MPC) 的有效抑制剂, 抑制丙酮酸依赖性O2消耗的 IC50 值为50 nM