Hydrocortisone
2019-03-14 
MCE小分子
Hydrocortisone是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
Hydrocortisone的生物活性
体外
氢化可的松（50nM）显示hCMEC / D3细胞中GR转录物的剂量依赖性下调。 氢化可的松补充血清减少的细胞分化培养基导致hCMEC / D3单层中TER的显着增加[1]。 氢化可的松处理的树突细胞（DC）显示MHC II分子，共刺激分子CD86和DC特异性标志物CD83的表达降低，以及IL-12分泌强烈降低。 氢化可的松处理的DC抑制IFN-γ的产生，但诱导IL-4的释放增加而IL-5没有变化[2]。 氢化可的松可减少缺血后氧化应激，灌注压和渗出物的形成。 氢化可的松抑制syndecan-1，硫酸乙酰肝素和透明质酸的缺血后脱落，以及从驻留肥大细胞释放组胺
Hydrocortisone的实验参考方法
细胞分析[1]
将细胞接种在胶原蛋白IV涂覆的transwell小室顶部，用于六孔板（直径24mm，膜材料：聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），0.4μm孔，孔密度1.6×106cm 2），密度为2.5×104 cells cm2 每口井。 当它们在第5天达到汇合时，将不同的实验细胞组转移到含有减少量的FCS的分化培养基中，并如所示用TNFα或氢化可的松处理。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考
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Hydrocortisone的生物活性
体外
氢化可的松（50nM）显示hCMEC / D3细胞中GR转录物的剂量依赖性下调。 氢化可的松补充血清减少的细胞分化培养基导致hCMEC / D3单层中TER的显着增加[1]。 氢化可的松处理的树突细胞（DC）显示MHC II分子，共刺激分子CD86和DC特异性标志物CD83的表达降低，以及IL-12分泌强烈降低。 氢化可的松处理的DC抑制IFN-γ的产生，但诱导IL-4的释放增加而IL-5没有变化[2]。 氢化可的松可减少缺血后氧化应激，灌注压和渗出物的形成。 氢化可的松抑制syndecan-1，硫酸乙酰肝素和透明质酸的缺血后脱落，以及从驻留肥大细胞释放组胺
Hydrocortisone的实验参考方法
细胞分析[1]
将细胞接种在胶原蛋白IV涂覆的transwell小室顶部，用于六孔板（直径24mm，膜材料：聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），0.4μm孔，孔密度1.6×106cm 2），密度为2.5×104 cells cm2 每口井。 当它们在第5天达到汇合时，将不同的实验细胞组转移到含有减少量的FCS的分化培养基中，并如所示用TNFα或氢化可的松处理。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考
