Nigericin sodium salt
2019-03-19 
MCE小分子
Nigericin sodium salt 是从吸水链霉菌中得到的一种抗生素，作为 H+，K+ 和 Pb2+ 离子载体起作用。
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
Nigericin sodium salt生物活性
体外
Nigericin（0.1μM）以剂量依赖性方式降低H460肺癌细胞的增殖和克隆形成。 Nigericin抑制H460肺癌细胞的迁移和侵袭。尼日利亚（0.1-10 nM）显然对细胞体积具有双重作用，即在较低的Nigericin浓度下具有收缩效应，在较高浓度下具有溶胀效应。 尼日利亚（0.1-1 nM）显着降低细胞溶质pH（pHi），并在5和10 nM时略微增加pHi。与S26细胞相比，尼日利亚对S18细胞的毒性更高，IC50分别为2.03±0.55μM和4.77±2.35μM。 Nigericin可以在体外选择性地杀死NPC中的癌症干细胞。 尼日利亚显着降低了S18和HONE-1细胞的迁移能力。 Nigericin对HT29和SW116细胞系具有gteat毒性，IC50为12.92±0.25μmol和15.86±0.18μmol。在标准软琼脂试验中，Nigericin还显示在锚定非依赖性条件下形成菌落的能力降低。
体内
Ngericin（4mg / kg，i.p。）显着降低肿瘤生长并与化学治疗剂DDP协同作用，如肿瘤体积所示。 Nigericin在体内显着降低Bmi-1。 在Nigericin处理下，Bmi-1的过表达部分恢复了NPC细胞的CSC含量和转移能力。 Bmi-1的下调可能参与了Ngericin对NPC中CSCs的抑制作用
实验参考方法
Nigericin sodium salt细胞分析
对于RCC，将细胞（约2000细胞/孔）接种于96孔细胞培养微孔板中，并在补充有5％FBS，2mM L-谷氨酰胺，100U / mL的完全培养基（CM）-RPMI 1640中通过尼日利亚培养物孵育。 青霉素和100 mg / mL链霉素使它们粘附。 然后将细胞暴露于适当浓度的药物或载体72小时。 对于PPSS，将细胞（约500细胞/孔）接种于96孔细胞培养微孔板中，在CM中用Nigericinh孵育，使其粘附，然后在无血清培养基中维持7-8天，然后用适当的处理。 在SFM中药物或载体的浓度为72小时。 通过MTT测定评估在RCC和PPSS下生长的细胞的细胞活力。 使用ELISA（酶联免疫吸附测定）读数器在570nm处读取溶解的甲amount的吸光度。 在所有情况下，在对照中使用最高浓度的DMSO，并且该浓度保持低于0.001％（v / v）。 在短期测定中，该DMSO浓度未显示对细胞系的任何显着的抗增殖作用。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。
Animal Administration
小鼠
将S18细胞注射到裸鼠的肩胛骨附近。 注射后9天，将小鼠随机分成4组，每组6只动物（对照组，DDP，Nigericin和DDP与Nigericin组合）。 腹膜内注射DDP（2.5mg / kg）连续5天，并且每两天腹膜内注射尼日利亚（4mg / kg）。 每隔一天用游标卡尺测量肿瘤长度和宽度。 使用公式V = 0.5×（长度×宽度2）计算肿瘤体积。 每两天记录小鼠的体重。 当肿瘤体积达到2000mm 3时，小鼠被人道地安乐死。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。
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Nigericin sodium salt生物活性
体外
Nigericin（0.1μM）以剂量依赖性方式降低H460肺癌细胞的增殖和克隆形成。 Nigericin抑制H460肺癌细胞的迁移和侵袭。尼日利亚（0.1-10 nM）显然对细胞体积具有双重作用，即在较低的Nigericin浓度下具有收缩效应，在较高浓度下具有溶胀效应。 尼日利亚（0.1-1 nM）显着降低细胞溶质pH（pHi），并在5和10 nM时略微增加pHi。与S26细胞相比，尼日利亚对S18细胞的毒性更高，IC50分别为2.03±0.55μM和4.77±2.35μM。 Nigericin可以在体外选择性地杀死NPC中的癌症干细胞。 尼日利亚显着降低了S18和HONE-1细胞的迁移能力。 Nigericin对HT29和SW116细胞系具有gteat毒性，IC50为12.92±0.25μmol和15.86±0.18μmol。在标准软琼脂试验中，Nigericin还显示在锚定非依赖性条件下形成菌落的能力降低。
体内
Ngericin（4mg / kg，i.p。）显着降低肿瘤生长并与化学治疗剂DDP协同作用，如肿瘤体积所示。 Nigericin在体内显着降低Bmi-1。 在Nigericin处理下，Bmi-1的过表达部分恢复了NPC细胞的CSC含量和转移能力。 Bmi-1的下调可能参与了Ngericin对NPC中CSCs的抑制作用
实验参考方法
Nigericin sodium salt细胞分析
对于RCC，将细胞（约2000细胞/孔）接种于96孔细胞培养微孔板中，并在补充有5％FBS，2mM L-谷氨酰胺，100U / mL的完全培养基（CM）-RPMI 1640中通过尼日利亚培养物孵育。 青霉素和100 mg / mL链霉素使它们粘附。 然后将细胞暴露于适当浓度的药物或载体72小时。 对于PPSS，将细胞（约500细胞/孔）接种于96孔细胞培养微孔板中，在CM中用Nigericinh孵育，使其粘附，然后在无血清培养基中维持7-8天，然后用适当的处理。 在SFM中药物或载体的浓度为72小时。 通过MTT测定评估在RCC和PPSS下生长的细胞的细胞活力。 使用ELISA（酶联免疫吸附测定）读数器在570nm处读取溶解的甲amount的吸光度。 在所有情况下，在对照中使用最高浓度的DMSO，并且该浓度保持低于0.001％（v / v）。 在短期测定中，该DMSO浓度未显示对细胞系的任何显着的抗增殖作用。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。
Animal Administration
小鼠
将S18细胞注射到裸鼠的肩胛骨附近。 注射后9天，将小鼠随机分成4组，每组6只动物（对照组，DDP，Nigericin和DDP与Nigericin组合）。 腹膜内注射DDP（2.5mg / kg）连续5天，并且每两天腹膜内注射尼日利亚（4mg / kg）。 每隔一天用游标卡尺测量肿瘤长度和宽度。 使用公式V = 0.5×（长度×宽度2）计算肿瘤体积。 每两天记录小鼠的体重。 当肿瘤体积达到2000mm 3时，小鼠被人道地安乐死。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。
