Cetuximab价格
2019-03-28 
MCE小分子
Cetuximab 是一种单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对可溶性 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
Cetuximab的分子量：145543.35
Cetuximab生物活性
体外
西妥昔单抗（C225）是一种抑制表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，SPR对可溶性EGFR的Kd为0.201 nM。 西妥昔单抗还通过ELISA显示固定A431细胞中EGFR的Kd为0.147 nM 。 西妥昔单抗（C225; 30nM）在处理8天后，时间依赖性地抑制SCC-1，SCC-11B，SCC-38和SCC-13Y细胞的增殖。 西妥昔单抗（30nM）引起G0 / G1停滞，诱导细胞凋亡，并降低SCC-13Y细胞中的Rb，p27KIP1，Bcl-2和Bax表达。 西妥昔单抗（30 nM）也增强放射敏感性并增加SCC-13Y细胞中辐射诱导的细胞凋亡。
体内
西妥昔单抗（1mg /注射）对肿瘤体积有影响，但对UT-SCC-14异种移植物的影响更明显。 在UT-SCC-14异种移植物中，西妥昔单抗治疗显着降低EGFR，pEGFR和Ki67的表达。 两种细胞系中西妥昔单抗治疗组的MCT1和GLUT1表达显着降低，但UT-SCC-14异种移植物的差异更为明显
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
Cetuximab的分子量：145543.35
Cetuximab生物活性
体外
西妥昔单抗（C225）是一种抑制表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体，SPR对可溶性EGFR的Kd为0.201 nM。 西妥昔单抗还通过ELISA显示固定A431细胞中EGFR的Kd为0.147 nM 。 西妥昔单抗（C225; 30nM）在处理8天后，时间依赖性地抑制SCC-1，SCC-11B，SCC-38和SCC-13Y细胞的增殖。 西妥昔单抗（30nM）引起G0 / G1停滞，诱导细胞凋亡，并降低SCC-13Y细胞中的Rb，p27KIP1，Bcl-2和Bax表达。 西妥昔单抗（30 nM）也增强放射敏感性并增加SCC-13Y细胞中辐射诱导的细胞凋亡。
体内
西妥昔单抗（1mg /注射）对肿瘤体积有影响，但对UT-SCC-14异种移植物的影响更明显。 在UT-SCC-14异种移植物中，西妥昔单抗治疗显着降低EGFR，pEGFR和Ki67的表达。 两种细胞系中西妥昔单抗治疗组的MCT1和GLUT1表达显着降低，但UT-SCC-14异种移植物的差异更为明显
