MSOP 是第三组代谢性谷氨酸受体的选择性拮抗剂.MSOP对L-APC敏感的突触前mGluR具有选择性，MSOP与（1S, 3S）-ACPD敏感受体相互作用的表观KD大于700 μM （n=3）

GLP-1在控制空腹血糖中起作用。Avexitide （Exendin（9-39））是GLP-1激动剂Exendin -4的截断形式，是一种特异性GLP-1受体拮抗剂

CXCR4拮抗剂AMD3100溶解于水中，以每天6 mg/kg的剂量给药于2型糖尿病沙大鼠模型，持续8周。在补充研究中

Zenidolol（ici - 118551;0.2 mg/kg）盐酸注入小鼠颈静脉，可降低肺循环收缩压，但对全身动脉压无明显影响

Ramucirumab是一种用于治疗实体肿瘤的人VEGFR-2拮抗剂。Ramucirumab是一种重组人免疫球蛋白G1单克隆抗体，结合VEGFR-2的细胞外结合域，阻止VEGFR配体：VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。Ramucirumab也是

Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Camizestrant 可以用于 ER+ HER2-乳腺癌的相关研究

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，能不可逆地抑制谷氨酰胺的分解作用

Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂

BAY-298 （0.5 mg/kg iv或2 mg/kg po） t1/2s为31小时，而iv和po为33小时

AMG 487抑制钙动员响应ITAC （IC50=5 nM）。AMG487 （1 μM）的肺转移较少，肺明显小于载体处理的肺