SBI-115拮抗剂
SBI-115(100-200?M, 24小时)可抑制shrna转染的ADPKD胆管细胞经TLCA预处理后的增殖
>>阅读全文SBI-115(100-200?M, 24小时)可抑制shrna转染的ADPKD胆管细胞经TLCA预处理后的增殖
>>阅读全文Randialic acid B 是一种三萜化合物,是一种甲酰肽受体 1 (FPR1) 拮抗剂
>>阅读全文Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂.Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究
>>阅读全文AZD8797 (KAND567) 是非竞争性、可口服的人 CX3CR1 变构拮抗剂。AZD8797在亚微摩尔浓度下正向调节CX3CL1对β-抑制蛋白的反应
>>阅读全文MSOP 是第三组代谢性谷氨酸受体的选择性拮抗剂.MSOP对L-APC敏感的突触前mGluR具有选择性,MSOP与(1S, 3S)-ACPD敏感受体相互作用的表观KD大于700 μM (n=3)
>>阅读全文GLP-1在控制空腹血糖中起作用。Avexitide (Exendin(9-39))是GLP-1激动剂Exendin -4的截断形式,是一种特异性GLP-1受体拮抗剂
>>阅读全文CXCR4拮抗剂AMD3100溶解于水中,以每天6 mg/kg的剂量给药于2型糖尿病沙大鼠模型,持续8周。在补充研究中
>>阅读全文Zenidolol(ici - 118551;0.2 mg/kg)盐酸注入小鼠颈静脉,可降低肺循环收缩压,但对全身动脉压无明显影响
>>阅读全文Ramucirumab是一种用于治疗实体肿瘤的人VEGFR-2拮抗剂。Ramucirumab是一种重组人免疫球蛋白G1单克隆抗体,结合VEGFR-2的细胞外结合域,阻止VEGFR配体:VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。Ramucirumab也是
>>阅读全文6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON) 是一种谷氨酰胺拮抗剂,能不可逆地抑制谷氨酰胺的分解作用
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