SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂

Degarelix是一种竞争性，可逆的的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 拮抗剂。

SR144528 是一个有效且选择性的 CB2 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.6 nM

Sparsentan （RE-021） 是高度选择的血管紧张素II （angiotensin II） 和内皮素A （endothelin A） 受体的双重抑制剂，Ki值分别为0.8 和9.3 nM

Palosuran (ACT-058362)是高活性人UT受体特异性拮抗剂，IC50为3.6 nM

维拉帕米（1 mg / kg）可显着降低室性心律失常的发生率，包括45分钟冠状动脉闭塞的室性早搏（PVC

BLU-5937（500 nM）能够通过P2X3同源三聚体受体拮抗作用，阻断αβ-meATP诱导的大鼠背根神经节（DRGs

齐帕西酮亚砜和砜是人血清中的主要代谢产物。亚砜和砜代谢物对5-HT2和D2受体的亲和力比齐拉西酮低，因此不太可能对其抗精神病作用有所贡献[2

INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时

与盐水组相比，腹膜内单独给予柠檬酸柠康（MLA）（6 mg / kg）不会引起攀爬行为。用甲基牛扁亭柠檬酸盐进行预处理可显着抑制甲基苯丙胺