庆大霉素Gentamicin抑制剂

　　庆大霉素Gentamicin 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin 庆大霉素抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。

 

　　MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

 

　　庆大霉素Gentamicin的生物活性

 

　　体外研究

 

　　Gentamicin庆大霉素在体外抑菌方面比青霉素-链霉素的组合更有效，对细胞培养单层无毒，并且不抑制病毒复制[2]。

 

　　庆大霉素Gentamicin成功地作为添加剂用于商业真菌学培养基，以抑制细菌生长，并已被证明对比青霉素和链霉素更广泛的生物体（如铜绿假单胞菌、变形杆菌和肠球菌）具有杀菌作用[2]。

 

　　庆大霉素Gentamicin不会干扰某些肠道病毒和脊髓灰质炎病毒在细胞培养中的细胞病变效应的产生，对猕猴肾细胞、HeLa细胞和人类羊膜细胞无毒，并且在高压灭菌温度下稳定[2]。

 

　　Gentamicin庆大霉素由不同种类的微小孢子属（Micromonospora）细菌生产[3]。

 

　　Gentamicin庆大霉素C1a结合在RNA的A位点的主要凹槽中[3]。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

　　体内研究

 

　　庆大霉素Gentamicin（口服和注射形式）在小鼠感染模型中显示出对鼠疫耶尔森菌的有效抗菌活性[3]。

 

　　Gentamicin庆大霉素（0.27 g/kg）在小鼠体内对异物上的细菌有显著减少作用[4]。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Xu W, et al. A rapid and sensitive method for kinetic study and activity assay of DNase I in vitro based on a GO-quenched hairpin probe. Anal Bioanal Chem. 2016 May;408(14):3801-9.

 

　　[2]. Rudin A, et al. Antibacterial activity of gentamicin sulfate in tissue culture. Appl Microbiol. 1970 Dec;20(6):989-90.

 

　　[3]. Kumar CG, et al. Microbial biosynthesis and applications of gentamicin: a critical appraisal. Crit Rev Biotechnol. 2008;28(3):173-212.

 

　　[4]. Espersen F, et al. Effect of treatment with methicillin and gentamicin in a new experimental mouse model of foreignbody infection. Antimicrob Agents Chemother. 1994 Sep;38(9):2047-53.