Poloxamer 407 (F127)泊洛沙姆 407 (F127)抑制剂

　　Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　指南

 

　　以下是我们推荐的协议。该协议仅提供指导，应该根据您的具体需求进行修改。

 

　　将1克Poloxamer 407 (F127)溶解在10毫升蒸馏水中，制备10%（w/v）储备溶液；或者将2克Poloxamer 407 (F127)溶解在10毫升DMSO中，制备20%（w/v）储备溶液。这些可能需要加热至40到50°C，约30分钟。将溶液存放在室温下。请勿冷藏或冷冻Poloxamer 407 (F127)溶液，因为它可能会沉淀。如果观察到沉淀，可以通过加热至37°C并涡旋混合来溶解沉淀，然后再使用。

 

　　将10%或20%的Poloxamer 407 (F127)储备溶液稀释到细胞加载缓冲液中，如Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS），按照1:1000至1:500的比例稀释，以达到0.02%至0.04%的工作溶液。

 

　　然后将AM酯的DMSO储备溶液稀释到0.02%至0.04%的工作溶液中，以获得最终的AM酯浓度在1 μM至10 μM之间。Poloxamer 407 (F127)的最终浓度通常保持在0.08%或以下。

 

　　细胞在所需温度下孵育10分钟至1小时。一般来说，建议使用足够的AM酯以获得适当的荧光信号与噪声比的最小量。

 

　　标记后，细胞用HHBS或新鲜培养基洗涤，然后开始实验。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

 

　　体内研究

 

　　Poloxamer 407（F127）（0.25 g/kg；腹腔注射；每隔一天一次，持续7周）诱导高甘油三酯血症，但降低了Ldlr-/-小鼠的动脉粥样硬化[2]。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

 

　　动物模型：Ldlr−/−小鼠[2]

 

　　剂量：0.25 g/kg

 

　　给药方式：腹腔注射，每隔一天一次，持续7周

 

　　结果：与生理盐水对照组相比，小鼠体重倾向于更低，并且睾丸脂肪垫较小，同时动脉粥样硬化减少。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Antunes FE, et al. Gels of Pluronic F127 and nonionic surfactants from rheological characterization to controlled drug permeation. Colloids Surf B Biointerfaces. 2011 Oct 1;87(1):42-8.

 

　　[2]. Peng X, et al. Poloxamer 407 Induces Hypertriglyceridemia but Decreases Atherosclerosis in Ldlr-/- Mice. Cells. 2022 May 30;11(11):1795.