L-Ascorbic acid维生素C抗氧化剂

　　L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

 

　　MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

 

　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　L-Ascorbic acid 的抗癌作用由钠依赖性维生素 C 转运蛋白 2 (SVCT-2) 决定，它是 L-Ascorbic acid 的转运蛋白。L-Ascorbic acid (0.1 μM-2 mM) 根据 SVCT-2 表达和 L-ascorbic acid 摄取表现出抗癌作用。人结直肠癌细胞系对 L-Ascorbic acid 表现出不同的反应，这主要取决于 SVCT-2 的表达水平

 

　　细胞存活率检测

 

　　细胞系：高表达SVCT-2的细胞系Sw620、Sw480、LoVo、SNU-C4；低表达SVCT-2的细胞系HCT15、HCT116、DLD-1、CoLo-205

 

　　浓度：0、0.1 μM、1 μM、10 μM、0.1 mM、0.5 mM、1 mM和2 mM

 

　　孵育时间：24小时

 

　　结果：部分高表达SVCT-2的癌细胞显示了L-抗坏血酸具有显著的细胞自主抑制作用。

 

　　低表达SVCT-2的细胞系对L-抗坏血酸呈现双相反应。

 

　　体内研究

 

　　L-Ascorbic acid/Tolbutamide 在正常 (60 mg/kg) 和糖尿病 (40 mg/kg) 条件下以剂量依赖性方式产生降血糖活性。在 L-Ascorbic acid 存在的情况下，与 Tolbutamide 匹配对照相比，Tolbuatmide (20 mg/kg) 起效早且维持时间更长

 

　　动物模型：**正常大鼠：体重在125-175克之间的雄性或雌性白化大鼠

 

　　剂量：I组给予L-抗坏血酸60 mg/kg，II组给予托布通20 mg/kg，III组在给予托布通20 mg/kg之前给予L-抗坏血酸60 mg/kg

 

　　给药途径：经口给药

 

　　结果：60 mg/kg剂量的L-抗坏血酸在0.5小时时使血糖降低50.91%，体重为20 mg/kg的托布通在4小时时使血糖降低33%。在L-抗坏血酸(60 mg/kg)存在下，托布通的作用早期发生并持续6小时。