Brefeldin A
2019-03-29 
MCE小分子
Brefeldin A是蛋白质运输 (protein trafficking) 的特异性抑制剂，其阻断蛋白质从内质网向高尔基复合体的转运
生物活性
体外
布雷菲德菌素A治疗15小时或40小时，引起内质网（ER）的显着肿胀并将其定位转移至正常大鼠肾（NRK）细胞的外周。 延长的布雷菲德菌素A治疗导致MT和肌动蛋白细胞骨架的显着破坏。 BARS的ADP-核糖基化通过在布雷菲德菌素A和ADPR之间形成缀合物来介导。 当与来自BFA处理的CD38 + HeLa细胞的培养基一起孵育时，BARS显示BAC结合。 Brefeldin A在MDA-MB-231乳腺癌细胞中诱导不依赖贴壁的细胞死亡，抑制3D和2D培养物中MDA-MB-231集落的形成，并抑制MDA-MB的迁移和MMP 9（Matrix Metallopeptidase 9）活性 -231
溶剂和溶解度
体内：
1、逐个添加每种溶剂：10％DMSO 》90％（20％SBE-β-CD在盐水中）
溶解度：≥2.08mg / mL（7.42 mM）; 明确解决方案
2、逐个添加每种溶剂：10％DMSO 》40％PEG300 》5％Tween-80 》45％盐水
溶解度：≥2.08mg / mL（7.42 mM）; 明确解决方案
3、逐个加入每种溶剂：10％DMSO 》90％玉米油
溶解度：≥2.08mg / mL（7.42 mM）; 明确解决方案
实验参考方法
细胞分析
将细胞在玻璃盖玻片上生长，在PBS中的3％多聚甲醛中固定（在室温下10分钟），然后在PBS中洗涤。 在室温下用PBS中的0.01％Triton X-100透化细胞7分钟。 将盖玻片洗涤（在PBS / 0.2％吐温中3次），在PBS / O.4％鱼皮明胶/0.2%吐温（5分钟）和PBS / 2.5％山羊血清/0.2%吐温（5分钟）中孵育。 。 封闭后，将细胞与一抗在37℃温育45分钟，然后用PBS / 0.2％吐温洗涤（5次，每次5分钟）。 在37℃下加入第二抗体30分钟，然后如上洗涤细胞。 将盖玻片以9：1甘油/ PBS与0.1％邻苯二胺的载玻片安装在载玻片上。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考
生物活性
体外
布雷菲德菌素A治疗15小时或40小时，引起内质网（ER）的显着肿胀并将其定位转移至正常大鼠肾（NRK）细胞的外周。 延长的布雷菲德菌素A治疗导致MT和肌动蛋白细胞骨架的显着破坏。 BARS的ADP-核糖基化通过在布雷菲德菌素A和ADPR之间形成缀合物来介导。 当与来自BFA处理的CD38 + HeLa细胞的培养基一起孵育时，BARS显示BAC结合。 Brefeldin A在MDA-MB-231乳腺癌细胞中诱导不依赖贴壁的细胞死亡，抑制3D和2D培养物中MDA-MB-231集落的形成，并抑制MDA-MB的迁移和MMP 9（Matrix Metallopeptidase 9）活性 -231
溶剂和溶解度
体内：
1、逐个添加每种溶剂：10％DMSO 》90％（20％SBE-β-CD在盐水中）
溶解度：≥2.08mg / mL（7.42 mM）; 明确解决方案
2、逐个添加每种溶剂：10％DMSO 》40％PEG300 》5％Tween-80 》45％盐水
溶解度：≥2.08mg / mL（7.42 mM）; 明确解决方案
3、逐个加入每种溶剂：10％DMSO 》90％玉米油
溶解度：≥2.08mg / mL（7.42 mM）; 明确解决方案
实验参考方法
细胞分析
将细胞在玻璃盖玻片上生长，在PBS中的3％多聚甲醛中固定（在室温下10分钟），然后在PBS中洗涤。 在室温下用PBS中的0.01％Triton X-100透化细胞7分钟。 将盖玻片洗涤（在PBS / 0.2％吐温中3次），在PBS / O.4％鱼皮明胶/0.2%吐温（5分钟）和PBS / 2.5％山羊血清/0.2%吐温（5分钟）中孵育。 。 封闭后，将细胞与一抗在37℃温育45分钟，然后用PBS / 0.2％吐温洗涤（5次，每次5分钟）。 在37℃下加入第二抗体30分钟，然后如上洗涤细胞。 将盖玻片以9：1甘油/ PBS与0.1％邻苯二胺的载玻片安装在载玻片上。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考
