Psoralidin是COX-2和5-LOX的双重抑制剂
2024-03-15 
MCE
Psoralidin是COX-2和5-LOX的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin显著下调NOTCH1信号传导。Psoralidin还极大地诱导ROS产生。
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生物活性
Psoralidin是COX-2和5-LOX的双重抑制剂，可调节电离辐射（IR）引起的肺炎症。具有抗癌、抗菌和抗炎属性。Psoralidin显著下调NOTCH1信号。Psoralidin也能大量诱导ROS生成。
体外研究
三种乳腺癌细胞(BCC)群（ALDH-细胞、ALDH+细胞和商业BSCS）对Psoralidin治疗（10、15、20和25μM；24小时）敏感，IC50范围为18至21μM；然而，MCF-12A细胞对Psoralidin有耐药性。
Psoralidin（30μM；24小时）可显着诱导ALDH-细胞、ALDH+细胞和商业BCSC细胞凋亡。
Psoralidin治疗还可下调ALDH-和ALDH+细胞中的NOTCH1表达。
细胞活力测定
细胞系：ALDH-细胞、ALDH+细胞、商业乳腺癌干细胞（BSCSs）以及正常乳腺上皮细胞（MCF-12A）
浓度：10、15、50和25μM
孵化时间：24小时
结果：对于ALDH-细胞、ALDH+细胞、商业BCSCs的IC50为18到21μM。产品推荐：Celecoxib是一种选择性的 COX-2 抑制剂
MCE并未独立确认这些方法的准确性。只供参考。
体内研究
Psoralidin(5 mg/kg)调节促炎细胞因子的表达，这些促炎细胞因子在BALB/c小鼠受红外线照射的肺部的炎症性疾病中发挥重要作用
动物模型：BALB/c小鼠
剂量：5 mg/kg
给药方式：腹腔注射应用；在接受放射线照射（20 Gy）前30分钟和之后1小时进行。
结果：在接受放射线照射的小鼠中显示出抗炎效果。
