Elagolix
2019-04-01 
MCE小分子
Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
生物活性
Elagolix是促性腺激素释放激素受体（GnRHR）的高效，选择性，口服活性，短期，非肽拮抗剂（KD = 54 pM）。 靶点：体外GnRH：Elagolix是一种短效非肽GnRH拮抗剂，口服给药，与注射型贮库GnRH激动剂和拮抗剂不同，可产生剂量依赖性抑制卵巢雌激素的产生，即低剂量部分抑制 在较高剂量下完全抑制。 Elagolix被认为是新一类GnRH抑制剂的领跑者，由于其非肽性质和口服生物利用度，已被称为第二代
Elagolix的分子量：631.59
Elagolix分子式：C₃₂H₃₀F₅N₃O₅
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生物活性
Elagolix是促性腺激素释放激素受体（GnRHR）的高效，选择性，口服活性，短期，非肽拮抗剂（KD = 54 pM）。 靶点：体外GnRH：Elagolix是一种短效非肽GnRH拮抗剂，口服给药，与注射型贮库GnRH激动剂和拮抗剂不同，可产生剂量依赖性抑制卵巢雌激素的产生，即低剂量部分抑制 在较高剂量下完全抑制。 Elagolix被认为是新一类GnRH抑制剂的领跑者，由于其非肽性质和口服生物利用度，已被称为第二代
Elagolix的分子量：631.59
Elagolix分子式：C₃₂H₃₀F₅N₃O₅
