CNQX拮抗剂

　　CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。

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　　生物活性

　　体外

　　在沐浴在不含Mg2 +的培养基中的大鼠海马切片中，10μMCNXX可逆地阻断对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑 - 丙酸（AMPA），quisqualate和红藻氨酸但不是NMDA的反应。 用6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮（CNQX，2-5μM）灌注海马切片可逆地阻断Schaffer侧枝和苔藓纤维兴奋性突触后电位（EPSP），同时保留快速和慢速GABA介导的 抑制。 CNQX（1-5μM）产生从腰椎节段记录的DR-VRR单突触组分振幅的选择性和剂量依赖性降低。 CNQX介导的去极化由AMPAR介导，但不是TRN神经元中的红藻氨酸受体。

　　体内

　　在保留测试前10分钟将CNQX（0.5或1.25μg）双侧输注到杏仁核或背侧海马中，在训练后24小时部分阻断了大鼠中降压抑制避免的表达。 CNQX以0.5μg的剂量引起完全阻断

　　实验参考方法

　　细胞分析

　　通过使用电动注射泵在60秒以上的时间内将药丸注入腔室的输入管线来施加CNQX。在神经元亚群中，将CNQX水浴5分钟。生理盐水或赋形剂的对照注射在电压记录期间不会改变膜电位/输入电阻。

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。