Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究

CHPG 是一个选择性的 mGluR5 激动剂，并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG 通过 ERK 和 Akt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)

GLPG1837 是一种有效的，可逆的 CFTR 增强剂；GLPG1837能够增加G551D CFTR通道的电导率，并具有181 nM的效力[1]。GLPG1837是可逆的CFTR增强剂，其表观亲和力在0.2∼2 µM范围内

diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂

BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂，BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，

AGN194204 (IRX4204) 是一种具有口服活性的，选择性 RXR 激动剂，AGN194204 对 RAR 无活性，并具有抗炎和抗癌作用。

Pilocarpine Hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。检查了对照组大鼠（CN）和运动组大鼠（EX）中Pilocarpine Hydrochloride盐酸毛果芸香碱诱导的唾液分泌。结果显示，与对照组相比，运动组大鼠在Pilocarpine Hydrochloride盐酸毛果芸香碱刺激下产生了显著更多的唾液（P <0.01）。

α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合

MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调；MALT1 inhibit

Gambogic amide 是一种有效的选择性 TrkA 激动剂，还诱导其酪氨酸磷酸化和下游信号传导激活，包括 Akt 和 MAPK。Gambogic amide 能够特异性地与 TrkA 受体的细胞质近膜结构域相互作用并触发其二