Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 107-35-7 别名：牛磺酸; 2-Aminoethanesulfonic acid；2-氨基乙磺酸；牛胆素；牛胆碱；牛胆酸 体外研究： Taurine 是大

cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 849214-04-6 别名： Cyclic GMP-AMP; 3,3-cGAMP 体外研究： cGAMP 促进小鼠脾细胞的抗原特异性增殖能力；直接激活小鼠和

Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产

Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 -突触核蛋白 (-synuclein) 聚集) 及

Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 M 和 1.8 M。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (

SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。

6-OAU (GTPL5846) 是一种 GPR84 (G 蛋白偶联受体 84) 激动剂，6-OAU 对中性粒细胞和巨噬细胞都有趋化作用，并扩增促炎细胞因子 IL-8，表现出促炎功能。6-OAU 还具有抗细菌感染能力。

NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型的 α7 nAChR 正向变构调节剂。在卵母细胞实验中，正调节 α7nAChR。NS 1738通过增加在所有浓度下由乙酰胆碱（ACh）引发的电流的峰值幅度，从而提高了ACh的最大效能。

去甲肾上腺素Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂；去甲肾上腺素Norepinephrine (NE) 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2-肾上腺素能受体。去甲肾上腺素Norepinephrine (NE) 在较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性

Tapinarof (WBI-1001) 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂，Tapinarof 可消除小鼠皮肤炎症。