Fludrocortisone氟氢可的松 (0.01-10 μg/μL; 12 h) 在浓度不超过 1 μg/μL 时，对 MIO-M1、ARPE19 和 661W 人视网膜细胞系无细胞毒性，仅在 10 μg/μL 浓度下的 MIO-M1 和 661W 细胞中观察到细胞活力下降

Nalmefene 是一种能透过血脑屏障的阿片受体调节剂，是 MOR 和 DOR 拮抗剂，也是 KOR 部分激动剂。Nalmefene 具有抗炎、神经保护的活性。Nalmefene 可用于减少酒精依赖性疾病的研究

MB-07811 (VK-2809) 是一种具有口服活性的 MB07344 的 HepDirect 前药，MB07344 是一种肝脏靶向甲状腺激素受体 β 激动剂。MB-07811 具有降低胆固醇和甘油三酯的活性。

Alteplase (8.3 和 250 μg/mL, 12 小时) 在人体胎儿视网膜色素上皮细胞 (hfRPE 细胞) 中显示出显著的活性降低

KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生

Orforglipron (LY3502970) (Compound 67) 是一种口服有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂，可以改善 2 型糖尿病

蜂毒肽（Melittin）是一种来源于蜂毒的、具有免疫相关性的磷脂酶A2（PLA2）刺激肽，可增加高分子量酶的活性[1]。蜂毒肽是蜂毒中的一种细胞毒性多肽，对A2780CR和A2780细胞均表现出毒性作用，其IC50值分别为4.5 μg/mL和6.8 μg/mL

吡格列酮Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM

每日摄入低剂量的Fenofibrate非诺贝特（10 μg/g/day）可抑制由CYP2C8过表达引起的视网膜和脉络膜新生血管生成，分别抑制29%（P=0.021）和36%（P=1.2×10^(-9)）

5-氨基水杨酸5-Aminosalicylic Acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-氨基水杨酸5-Aminosalicylic Acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。