Tunicamycin衣霉素

　　Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物,可抑制N-糖基化并阻断GlcNAc磷酸转移酶(GPT)。Tunicamycin引起细胞内质网(ER)中未折叠蛋白的积累并诱导ER应激，并导致DNA合成受阻和G1期细胞周期停滞。Tunicamycin可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

 

　　MCE的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

 

　　Tunicamycin衣霉素的生物活性

 

　　体外研究

 

　　Tunicamycin(2μg/mL；24小时；CD44+/CD24-和原始MCF7细胞)处理增加了CD44+/CD24-和原始MCF7细胞中的剪接XBP-1、ATF6核易位水平和CHOP蛋白表达。

 

　　Tunicamycin诱导的内质网应激抑制CD44+/CD24-表型细胞亚群和体外侵袭，并加速肿瘤细胞的形成。结果表明，在Tunicamycin的作用下，CD44+/CD24-和CD44+/CD24-丰富的MCF7细胞培养物具有抑制侵袭、增加细胞死亡、抑制增殖和减少迁移的作用   相关产品推荐：Rapamycin-雷帕霉素-西罗莫司-mTOR抑制剂

 

　　Western Blot分析

 

　　细胞系:CD44+/CD24-和原始MCF7细胞

 

　　浓度:2µg/mL

 

　　孵育时间:24小时

 

　　结果:检测到CD44+/CD24-和原始MCF7细胞中剪接的XBP-1水平增加、ATF6核转运以及CHOP蛋白表达增加。

 

　　体内研究

 

　　Tunicamycin(0.1 mg/kg或0.5 mg/kg)处理显著抑制CD133+/-MHCC97L细胞异种移植模型(BALB/c(nu/nu)小鼠)中的肿瘤生长