DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7和7 DHEA (Prasterone)，以及7和7表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 53-43-0 别名： 脱氢表雄酮; Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrost

M-CSF 蛋白是调节造血前体细胞（特别是单核吞噬细胞，包括巨噬细胞和单核细胞）存活、增殖和分化的关键协调因子。它积极促进促炎趋化因子的释放，从而在先天免疫和炎症过程中发挥关键作用。M-CSF 蛋白, Mouse (HEK293, C-His) 是重组的 M-CSF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 研究背景 M-CSF 蛋白

Benzo[a]pyrene 在动物模型中显示肺致癌性，并且它们经常用于化学预防研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 50-32-8 别名： 苯并[a]芘; 3,4-Benzopyrene 体内研究: 注意： 请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。 Benzo[a]p

Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。 Chlorpromazine 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。 Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 M; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道

D-Glucose 是葡萄糖的天然存在形式，也是丰度最高的单糖。D-Glucose 是一般代谢的关键组成部分，也是与细胞代谢状态和生物、非生物应激反应相关的关键信号分子。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 葡萄糖; Glucose; D-(+)-Glucose; Dextrose；右旋糖 CAS No. : 50-99-7 体外研究： D-Glucose (25-150 mM, 20min) 剂量依赖性地增加人 BON 细胞 5-羟色

Atezolizumab (MPDL3280A) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，抵抗程序性死亡因子配体1 (PD-L1)，用于癌症研究。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 别名： 阿特珠单抗; MPDL3280A；阿替利珠单抗 CAS No. : 1380723-44-3 体外研究： Atezolizumab（0、2.5、5、10、20 和 40 g/mL；24 小时；HOS 和 143B 细胞）可抑制骨肉瘤细胞增殖并诱导免疫非依赖性凋亡[1]。 Atezo

Hyaluronidase, Bovine testes (Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase) 是一种内糖苷酶 (endoglycosidase)，通过裂解糖苷键来解聚 Hyaluronic acid (HA) (HY-B0633A)。Hyaluronidase 降解 HA 并激活膜受体，触发 NF-B 激活的途径。Hyaluronidase 用于研究与 HA 填充剂注射相关的肉芽肿性异物反应、血管受损所致软组织坏死及简单结节、矫治过度、结节发炎或组织缺血。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申

Everolimus (RAD001) 是一种雷帕霉素 (Rapamycin; HY-10219) 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 CAS No. : 159351-69-6 别名

BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙离子螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50 分别为 1.3，1.45 和 1.23 M。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务 体外研究： BAPTA-AM 抑制神经元 Ca2+ 激活的 K+ 通道电流，并通过螯合细胞内的 Ca2+ 来上调降低的心脏钠电流 (INa) 密度[1]。 BAPTA-AM (BAPTA/AM) 是一种细胞内钙螯

Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 35000-45000，不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可用于急性结肠炎，慢性结肠炎，结肠炎相关的结肠癌造模。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，