盐酸万古霉素Vancomycin hydrochloride抗生素

　　盐酸万古霉素Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 盐酸万古霉素Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素是一种大分子糖肽化合物，分子量为1450 Da。Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素是一种独特的糖肽，与目前可用的任何抗生素在结构上无关。它还具有独特的作用机制，抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段。Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素对多种革兰氏阳性细菌具有活性，例如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、无乳链球菌、肠球菌等。

 

　　体内研究

 

　　Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素通过静脉注射给药，标准输注时间至少为1小时，以尽量减少与输注相关的不良反应。对正常肌酐清除率的受试者来说，Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素的α分布相位为30分钟到1小时，β消除半衰期为6-12小时。其分布容积为0.4-1 L/kg。Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素与蛋白质的结合范围为10%到50%。影响Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应。Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素对感染小鼠的治疗与临床评分、腹泻评分、组织病理学评分及生存率的改善有关。相关产品推荐：Rapamycin-雷帕霉素-西罗莫司-mTOR抑制剂

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。这些仅供参考。

 

　　实验参考方法

 

　　动物给药[3]

 

　　在一组实验中，用Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素（50 mg/kg）每日治疗感染的小鼠，持续1、2、3或5天，并观察其在感染后21天的情况；或者用Vancomycin hydrochloride盐酸万古霉素（20 mg/kg）每日治疗5天或10天，并在感染后监测15天[3]。

 

　　MCE并没有独立确认这些方法的准确性。这些信息仅供参考。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

 

　　[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.

 

　　[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.