Trontinemab是IgG1-κ抗体

　　Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　Trontinemab (0-5 μg/mL, 45 分钟) 通过 Fc 受体介导的吞噬作用修饰的 Aβ 斑块是人类巨噬细胞清除 Aβ 斑块的一种主要机制[3]

 

　　免疫荧光[3]

 

　　细胞系：原代人巨噬细胞

 

　　浓度：0-5 μg/mL

 

　　孵育时间：45分钟

 

　　结果：在原代人巨噬细胞中，Aβ斑块负荷呈剂量依赖性减少。

 

　　体内研究

 

　　Trontinemab (20 µg/mL) 在 FcgR 人源化小鼠中与 TFR 结合可诱导首次输注反应 (FIRs)，并通过 FC 介导的效应物功能刺激细胞因子释放[3]。

 

　　参考文献

 

　　[3]. Weber F, et al. Brain Shuttle Antibody for Alzheimer's Disease with Attenuated Peripheral Effector Function due to an Inverted Binding Mode. Cell Rep. 2018 Jan 2;22(1):149-162.