PI3K和mTOR抑制剂Dactolisib
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂,作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR
>>阅读全文Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂,作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR
>>阅读全文Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂
>>阅读全文Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生
>>阅读全文Pyrotinib (SHR-1258) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂
>>阅读全文Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ;Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。
>>阅读全文Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂
>>阅读全文Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂
>>阅读全文Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点
>>阅读全文Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4
>>阅读全文Momelotinib (CYT387) 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂.是对 JAK3 选择性的 10 倍左右
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