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Chaetocin是组蛋白甲基转移酶抑制剂

在抑制剂存在或不存在下培养SL-2果蝇组织细胞。chaetocin对培养中的细胞具有毒性作用

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Chaetocin

LY2874455是FGFR抑制剂

LY2874455以剂量依赖性方式有效抑制两种细胞系中FGF2和FGF9诱导的Erk磷酸化,平均IC50值为0.3至0.8 nM。

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LY2874455,fgfr

SCH900776是一种CHK1抑制剂

对于细胞生长测定,将细胞以低密度(500-1000个细胞)接种在96孔板中,然后与药物一起孵育24小时(每个浓度8孔)。处理后,洗涤细胞

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SCH900776,CHK1

PD173074是一种FGFR抑制剂

PD 173074与IC呈剂量依赖性抑制FGFR1的自磷酸化50在1-5 nM范围内。PD 173074是FGFR1的ATP竞争性抑制剂

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PD173074,FGFR

LY3039478-Crenigacestat

Crenigacestat(LY3039478)在鼠和人类模型系统中降低Myc和细胞周期蛋白A1的表达(NOTCH驱动的增殖信号的一部分

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LY3039478,Crenigacesta

LY2228820-Ralimetinib

Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性,ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂,IC50 分别为5.3 和 3.2 nM

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Ralimetinib,LY2228820

内匹司他盐酸盐Nepicastat

Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylas

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Nepicastat

Salvianolic acid A

Salvianolic acid A 可通过抑制基质金属钛酶 9 (MMP-9) 和抗炎作用来保护血脑屏障

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Salvianolic ,MMP

ATP

ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。

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ATP

SNDX-5613是Menin-MLL抑制剂

SNDX-5613 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂,结合 Ki 为 0.149 nM,细胞实验中,抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。SNDX-5613 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究

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SNDX-5613