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PI3K和mTOR抑制剂Dactolisib

Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂,作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR

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PI3K,mTOR,抑制剂,Dactolisib

ALK/ROS1抑制剂Lorlatinib中文名劳拉替尼

Lorlatinib (PF-06463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的 ROS1/ALK 抑制剂

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Lorlatinib,劳拉替尼

Psoralidin是COX-2和5-LOX的双重抑制剂

Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌,抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生

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Psoralidin,COX-2

吡咯替尼Pyrotinib是一种EGFR/HER2双重抑制剂

Pyrotinib (SHR-1258) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂

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Pyrotinib,吡咯替尼,双重抑制剂

舒尼替尼Sunitinib抑制剂

Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ;Sunitinib 是ATP 竞争性抑制剂,可通过抑制自身磷酸化和随后的 RNase 激活来有效抑制 Ire1α 的磷酸化。

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Sunitinib,舒尼替尼

Sildenafil西地那非PDE5抑制剂

Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂

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Sildenafil,西地那非,PDE5抑制剂

Migalastat hydrochloride

Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂

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四氢尿苷Tetrahydrouridine dihydrate是CDA抑制剂

Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点

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四氢尿苷,CDA

FGFR抑制剂Fexagratinib

Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4

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Fexagratinib,FGFR抑制剂

Momelotinib是ATP竞争性的JAK1/JAK2抑制剂

Momelotinib (CYT387) 是 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂.是对 JAK3 选择性的 10 倍左右

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Momelotinib,ATP,JAK1/JAK2,抑制剂