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肝素钠盐

肝素是一种有效的抗凝药,因为它能够加快抗凝血酶抑制凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的速度。肝素和与结构相关的硫酸

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肝素钠盐

Mitomycin C-丝裂霉素C

然而,丝裂霉素C和TRAIL的联合治疗使细胞凋亡增加至66.6%。丝裂霉素C是

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Mitomycin C

A-485抑制剂

在这项研究中使用了LuCap-77 CR前列腺PDX模型。解离供体肿瘤,并在第0天以贿赂

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A-485

Deferoxamine mesylate

去铁胺处理在包括缺氧和高葡萄糖在内的所有培养条件下均显着增加了HIF-1α的结合。去铁胺的机制是通过清除氧自由基来改善HIF

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Z-IETD-FMK

Z-IETD-FMK仅导致完全抑制TNFα的促凋亡作用,IC 50为0.46μM 。发现无毒剂量的Z-IETD-FMK和Z-VAD-FMK具有免疫抑制作用

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Z-IETD-FMK

O-Propargyl-Puromycin

未注射小鼠的组织显示出较低的非特异性染色,而注射O-炔丙基-嘌呤霉素的小鼠的组织显示出掺入

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AS1842856是foxo1抑制剂

AS1842856通过抑制大鼠肝细胞系中的葡萄糖-6磷酸酶和磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶mRNA水平,有效抑制人Foxo1的反式激活

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AS1842856,foxo1

Nintedanib-BIBF1120

Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC

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Nintedanib,BIBF1120

Birabresib-(OTX-015)

Birabresib(OTX-015)(500 nM)暴露引起BRD2,BRD4和c-MYC的强烈减少以及HEXIM1蛋白的增加,而BRD3的表达则保持不变

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Birabresib,OTX-015

XMU-MP-1是MST1/2抑制剂

XMU-MP-1溶解在DMSO中(原液浓度10 mM)。为了进行体外激酶抑制测定,从大肠杆菌表达并纯化

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XMU-MP-1,MST1/2