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tak-788 Mobocertinib

Mobocertinib(TAK-788)抑制EGFR(IC50s = 2.4-22 nM)和HER2的所有6个突变体(IC50s = 2.4-26 nM

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tak-788,Mobocertinib

KU-5778-NU7441是DNA-PK抑制剂

NU7441在0.3μM的无毒浓度下会在用低LET和高LET辐射照射的非小细胞肺癌细胞中引起放射致敏作用

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DNA-PK,抑制剂,KU-57788,NU7441

GSK1838705A是ALK抑制剂

并用GSK1838705A处理细胞2小时。加入IGF-I(30 ng / mL)后,将

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GSK1838705A,ALK,抑制剂

NVP-TAE 684是ALK抑制剂

TAE684通过IC抑制Ba / F3 NPM-ALK细胞的增殖50在不超过1μM的浓度下不

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NVP-TAE 684,ALK,抑制剂

Rifampicin是Bacterial 抑制剂

Rifampicin(200,400 mg / kg)可以诱导高浓度脂肪肝[1]。Rifampicin(30 mg / kg,ip)

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Rifampicin,Bacterial

那拉匹韦-Narlaprevir是HCV抑制剂

那拉匹韦是一种有效的,选择性的,口服可生物利用的NS3蛋白酶抑制剂

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Narlaprevir,那拉匹韦,以后自己,HCV

Galidesivir triphosphate是RDRP抑制剂

在病毒感染的细胞中,加利地韦被转化为三磷酸,被整合到病毒转录物

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RDRP,抑制剂

SY-1365是CDK7抑制剂

SY-1365 是一种高选择性的 CDK7 共价抑制剂,具有治疗血液学疾病和实体肿瘤潜力

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SY-1365

SID 26681509是人组织蛋白酶抑制剂

SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 2668150

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SID 26681509,抑制剂

Filanesib是KSP抑制剂

Filanesib (ARRY-520) 是一种合成的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 值为 6 nM

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Filanesib,抑制剂