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Barasertib-HQPA抑制剂

Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂,在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM

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Barasertib-H,抑制剂

BMS-309403是FABP4抑制剂

BMS-309403以高亲和力结合FABP4,对FABP5以及心脏同种型FABP3的选择性超过100倍。BMS-309403与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用

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FABP4,BMS-309403

A 83-01是ALK抑制剂

A 83-01是TGF-βI型受体ALK5激酶,ALK4和ALK7的有效抑制剂,在Mv1Lu细胞中降低了ALK-5诱导的转录水平,IC 50为12 nM

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ALK,A 83-01

NVP-AEW541(AEW541)

NVP-AEW541 是一种有效的 IGF-1R 抑制剂,IC50 为 0.15 μM,也抑制 InsR,IC50 为 0.14 μM

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NVP-AEW541,IGF-1R

Talmapimod

Fagomine(D-fagomine)是一种亚氨基糖,已被证明可在体外选择性凝集肠杆菌。Fagomine选择性地凝集流苏的肠杆菌

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Talmapimod

Tacedinaline是HDAC抑制剂

Tacedinaline(N-乙酰基二氢萘)抑制丝裂原刺激的血液淋巴细胞增殖,IC 50值为3μM

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HDAC,Tacedinaline

MLN8054是aurora A抑制剂

MLN8054是一种ATP竞争性,可逆的重组Aurora A激酶抑制剂。与家族成员Aurora B相比

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MLN8054,aurora A

Fagomine

Fagomine(D-fagomine)是一种天然的亚氨基糖,能够抵消高能量密度饮食对体重,空腹血糖水平和肠肠杆菌比例的短期影响

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Fagomine

Tariquidar-XR9576

Tariquidar(XR9576)是P-gp介导的[3 H] - 长春碱和[3 H] - 紫杉醇转运的有效调节剂

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XR9576,Tariquidar

SAR131675是VEGFR3抑制剂

AR131675对VEGFR-3具有高选择性,对107种受体,酶,离子通道和65种激酶具有选择性。然而,它对VEGFR-2具有中度活性

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SAR131675,VEGFR3