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BAY 11-7082

BAY 11-7082(BAY 11-7821)是NF-κB的抑制剂,可诱导HTLV-1感染的T细胞系凋亡,而对HTLV-1阴性的T细胞则可忽略不计

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BAY 11-7082

Bleomycin sulfate-硫酸博来霉素

博来霉素(BLM)被选为研究对象中具有不同遗传毒性机制的人类淋巴细胞中最受研究的微核(MN)诱导剂。博来霉素诱导

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硫酸博来霉素

Dorsomorphin dihydrochloride

Dorsomorphin(化合物C)(0-10μM,18 h)以剂量依赖的方式抑制人纤维肉瘤HT1080细胞中2DG诱导的GRP78启动子活性

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AMPK抑制剂

Bemcentinib是AXL抑制剂

Bemcentinib(R428)(2μM)以与Axl敲低相当的水平显着干扰Axlpos黑色素瘤细胞的迁移和侵袭机制

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Bemcentinib,AXL抑制剂

SRI-011381 hydrochloride

SRI-011381盐酸盐(10-75 mg / kg;口服; 14天)可导致血液学终点发生显着变化,最显着的是减少红细胞(RBC

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ML385是NRF2抑制剂

ML385与NRF2相互作用并影响NRF2-MAFG蛋白复合物的DNA结合活性。ML385的添加以剂量依赖性方式降低了各向异性

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NRF2,ML385

NIK SMI1是NF-κB抑制剂

NIK SMI1(化合物4f)抑制NIK催化的ATP水解为ADP(荧光偏振,FP),IC 50为0.23±0.17 nM。NIK SMI1抑制

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NF-κB,NIK SMI1

CHIR-090

CHIR-090是来自嗜热嗜热菌Aquifex aeolicus的LpxC脱乙酰基酶的有效,缓慢,紧密结合抑制剂,通过圆盘扩散测定法判断

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CHIR-090

DAPT是γ-secretase抑制剂

DAPT抑制Aβ产生超过90%,仅影响培养基中APPβ的适度降低。尽管通过DAPT处理可将APPβ降低约30%,但这种作用不是浓度依赖性的

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γ-secretase,DAPT

Firsocostat

Firsocostat(ND-630)抑制hACC1(IC 50 = 2.1±0.2 nM)和hACC2(IC 50 = 6.1±0.8 nM)。抑制作用是可逆的

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Firsocostat