Bafilomycin A1，一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素，是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬

Ruxolitinib有效和选择性地抑制JAK2V617F介导的信号传导和增殖，以剂量依赖性方式显着增加凋亡，并且在64 nM时

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成，同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成，同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

对于HEK G2细胞和小鼠G2细胞，Ko143（10 nM）显着降低（2.5倍）MTX 的IC 50。Ko143（1-100μM）代谢产物不会抑制

Pralsetinib（BLU-667）对抗致癌性RET变体和耐药突变体的功效比已批准的MKI高10倍以上

ST2825通过干扰MyD88同型二聚化来阻断IL-1R / TLR信号传导。ST2825以浓度依赖的方式抑制这种相互作用

Staurosporine，广泛用作具有广泛活性的蛋白激酶C（PKC）抑制剂，是一种从链霉菌星形孢菌的培养液中分离的生物碱

CCX168取代[ 125 I] -C5a与人骨髓细胞系（U937）上的C5aR结合，效价（IC 50）为0.1 nM。CCX168以0.2 nM的效力

MCC950可以在纳摩尔浓度下阻断经典和非经典NLRP3激活。MCC950特别抑制NLRP3，但不抑制AIM2，NLRC4或NLRP1激活