Cilengitide是有效，选择性的αvβ3 和αvβ5受体整合素抑制剂，IC50分别为4和79 nM

Guadecitabine (SGI-110) 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的抑制剂

Volasertib是一种高效的 Polo-like 激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 值为 0.87 nM，同时能够抑制 PLK2 和 PLK3，IC50 值分别为 5 和 56 nM

Letermovir是一种新颖的CMV抑制剂，以病毒末端酶为靶目标，抑制其活性

Neratinib是一种可口服的，不可逆的 tyrosine kinase 抑制剂，能够抑制 HER2 和 EGFR 的活性，IC50 值分别为 59 nM 和 92 nM

Marimastat 是一种广谱的 MMPs 抑制剂，抑制MMP-9，MMP-1，MMP-2，MMP-14 和 MMP-7的 IC50 值分别为 3，5，6，9 和13nM

Marimastat 是一种广谱的 MMPs 抑制剂，抑制MMP-9，MMP-1，MMP-2，MMP-14 和 MMP-7的 IC50 值分别为 3，5，6，9 和 13 nM

SGI-1776 是一种 Pim 抑制剂，抑制 Pim-1，Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50 值分别为 7 nM，363 nM 和 69 nM

PLX-4720 是一种有效的，选择性的 B-RafV600E 抑制剂，IC50 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍

Lorlatinib (PF-064639220 是一种有效的，ALK/ROS1 双抑制剂，抑制 ROS1，野生ALK 和 突变ALK (L1196M) 的 Ki 分别为0.02 nM，0.07 nM 和 0.7 nM