与各种基因相关的未甲基化的CpG岛在肿瘤中被部分或完全甲基化，并可以被5-氮杂胞苷重新激活

PT-2385（PT2385）是HIF-2相对于HIF-1的选择性拮抗剂。PT-2385对HIF-1α无效

Auranofin溶解在DMSO中。用Auranofin（0、50、100、200和400 nM）处理细胞72小时以进行剂量依赖性反应分析

Q-VD-OPh是一种有效的caspase-7抑制剂，IC 50为48 nM，采用无细胞测定法，由人重组caspase-7，Q-VD-OPh和底物AMC-DEVD-pNa组成[

Capzimin（3027）对Rpn11的选择性是Csn5的80倍，对AMSH的选择性是10倍，对BRCC36的选择性是6倍（IC 50分别为30μM

BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂，IC50值为 53 nM

GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂

C57BL / 6J小鼠用于研究。为了进行药代动力学研究，向野生型小鼠腹膜内注射每只小鼠750 nM C-176的200μL玉米油

STF-083010以剂量和时间依赖性方式显示细胞抑制活性和细胞毒性活性。STF-083010的治疗在模型人多发性骨髓瘤

与靶向Smo（环巴胺）相比，GANT61（20μM）诱导更大的细胞死亡。GANT61（0、5、10、20μM）抑制人结肠癌细胞系的克隆形成存活