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5-Azacytidine通过DNA甲基转移酶抑制DNA甲基化

与各种基因相关的未甲基化的CpG岛在肿瘤中被部分或完全甲基化,并可以被5-氮杂胞苷重新激活

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5-Azacytidin,DNA甲基化

PT-2385是选择性 HIF-2α抑制剂

PT-2385(PT2385)是HIF-2相对于HIF-1的选择性拮抗剂。PT-2385对HIF-1α无效

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PT-2385,HIF-2α

Auranofin是还原蛋白酶TrxR抑制剂

Auranofin溶解在DMSO中。用Auranofin(0、50、100、200和400 nM)处理细胞72小时以进行剂量依赖性反应分析

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Auranofin,TrxR,还原蛋白酶

Q-VD-OPh-caspase抑制剂

Q-VD-OPh是一种有效的caspase-7抑制剂,IC 50为48 nM,采用无细胞测定法,由人重组caspase-7,Q-VD-OPh和底物AMC-DEVD-pNa组成[

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caspase,Q-VD-OPh

Capzimin是RPN11抑制剂

Capzimin(3027)对Rpn11的选择性是Csn5的80倍,对AMSH的选择性是10倍,对BRCC36的选择性是6倍(IC 50分别为30μM

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Capzimin,RPN11

Bay 41-4109是HBV抑制剂

BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂,IC50值为 53 nM

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Bay 41-4109,HBV

GSK484 hydrochloride是PAD4抑制剂

GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂

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GSK484 hydro,PAD4

C-176是STING抑制剂

C57BL / 6J小鼠用于研究。为了进行药代动力学研究,向野生型小鼠腹膜内注射每只小鼠750 nM C-176的200μL玉米油

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C-176,STING,抑制剂

STF-083010是IRE1抑制剂

STF-083010以剂量和时间依赖性方式显示细胞抑制活性和细胞毒性活性。STF-083010的治疗在模型人多发性骨髓瘤

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STF-083010

GANT 61是Gli1和 Gli2抑制剂

与靶向Smo(环巴胺)相比,GANT61(20μM)诱导更大的细胞死亡。GANT61(0、5、10、20μM)抑制人结肠癌细胞系的克隆形成存活

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GANT 61,Gli1