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Ibrutinib是BTK抑制剂

依鲁替尼(PCI-32765)选择性抑制B细胞信号传导和激活。它抑制Btk的自磷酸化(IC 50 = 11 nM),抑制Btk的生理底物PLCγ的磷酸化

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Ibrutinib,btk抑制剂

Recombinant Human Transforming Growth Factor β1

TGFβ1是一种多功能细胞因子,参与胎儿发育,控制细胞生长和分化,诱导纤维化

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Delgocitinib是JAK抑制剂

在酶促测定中,德尔戈替尼有效抑制所有JAK亚型,对于JAK1,JAK2,JAK3和Tyk2,IC 50值分别为2.8± 0.6、2.6±0.2

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Delgocitinib,JAK抑制剂

Lenvatinib是VEGFR 抑制剂

Lenvatinib(E7080)对VEGFR2(KDR),VEGFR3(Flt-4)和VEGFR1(Flt-1)的IC 50分别为4、5.2、22 nM。

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Lenvatinib,VEGFR抑制剂

Belnacasan

Belnacasan(50-200 mg / kg)可使血清IL-1β水平降低多达60%。值得注意的是,贝纳卡森对LPS诱导的IL-1β释放的作用达到了100 mg

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Belnacasan

Clozapine (N-oxide)

向小鼠单次腹膜内(ip)注射氯氮平N-氧化物(1 mg / kg)后,氯氮平N-氧化物(CNO)血浆水平在15分钟达到峰值

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Clozapine (N

Protein A/G Magnetic Beads

MCEProtein A/G Magnetic Beads 通常用于从血清,细胞培养上清液或腹水中分离抗体

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S63845是MCL1抑制剂

生存蛋白骨髓细胞白血病1(MCL1)在许多癌症中都过表达。S63845是与MCL1的BH3结合槽高亲和力特异性结合的

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S63845,MCL1抑制剂

PX-478是HIF-1α抑制剂

PX-478 是有抗癌活性的缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 抑制剂,对一些癌细胞系 IC50 为 20-30 μM

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HIF-1α,PX-478

Roxadustat是HIF-PH抑制剂

Roxadustat是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂 (HIF-PHI)

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Roxadustat,HIF-PH,FG-4592