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Bafilomycin A1是V-ATPase抑制剂

Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin A1 抑制自噬

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Bafilomycin ,V-ATPase抑制剂

Ruxolitinib是JAK1/2 抑制剂

Ruxolitinib有效和选择性地抑制JAK2V617F介导的信号传导和增殖,以剂量依赖性方式显着增加凋亡,并且在64 nM时

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JAK1/2 抑制剂,Ruxolitinib

Puromycin Dihydrochloride

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成,同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

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Puromycin Dihydrochloride

嘌呤霉素在形成氨酰基-sRNA后会阻止蛋白质合成,同时会导致小肽的积累。这两种作用似乎都归因于核糖体结合的肽基

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Ko 143是BCRP抑制剂

对于HEK G2细胞和小鼠G2细胞,Ko143(10 nM)显着降低(2.5倍)MTX 的IC 50。Ko143(1-100μM)代谢产物不会抑制

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BCRP抑制剂,Ko 143

Pralsetinib是RET抑制剂

Pralsetinib(BLU-667)对抗致癌性RET变体和耐药突变体的功效比已批准的MKI高10倍以上

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Pralsetinib

ST 2825

ST2825通过干扰MyD88同型二聚化来阻断IL-1R / TLR信号传导。ST2825以浓度依赖的方式抑制这种相互作用

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ST 2825

Staurosporine

Staurosporine,广泛用作具有广泛活性的蛋白激酶C(PKC)抑制剂,是一种从链霉菌星形孢菌的培养液中分离的生物碱

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Staurosporin

Avacopan

CCX168取代[ 125 I] -C5a与人骨髓细胞系(U937)上的C5aR结合,效价(IC 50)为0.1 nM。CCX168以0.2 nM的效力

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Avacopan

MCC950 sodium

MCC950可以在纳摩尔浓度下阻断经典和非经典NLRP3激活。MCC950特别抑制NLRP3,但不抑制AIM2,NLRC4或NLRP1激活

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MCC950 sodiu