沙利度胺起初被用作镇静剂，具有免疫调节，抗炎和抗血管生成的癌症特性，并靶向脑神经（CRBN

B022（0-5μM; 12小时； Hepa1细胞）处理以剂量依赖性方式抑制NIK诱导的p52形成

博莱霉素被选为研究对象中具有不同遗传毒性机制的人类淋巴细胞中最受研究的微核诱导剂。博莱霉素诱导的最常见的DNA损伤是单链断裂和双链断裂

LNP023证明在50％的人血清中有效抑制了替代补体途径（AP）诱导的膜攻击复合物（MAC）的形成（IC50 值130 nM

Epoxomicin对所有测试的细胞显示出很强的细胞毒性。Epoxomicin可抑制IC的B16-F10，HCT116，Moser

拉喹莫德逆转EAE并抑制病原性T细胞免疫应答。拉喹莫德通过直接作用于髓样APC逆转RR-EAE并抑制炎症性T细胞反应

在抑制剂存在或不存在下培养SL-2果蝇组织细胞。chaetocin对培养中的细胞具有毒性作用

PD 173074与IC呈剂量依赖性抑制FGFR1的自磷酸化50在1-5 nM范围内。PD 173074是FGFR1的ATP竞争性抑制剂

Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC50 分别为5.3 和 3.2 nM

Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylas