地西他滨暴露于地西他滨96小时后，可显着抑制SNU719，NCC24和KATOIII的细胞生长。地西他滨在EBVaGC中诱导G2 / M阻滞和凋亡

DNA的存在大大增强了拓扑异构酶I的[ 3 H] BrCPT标记；分离的拓扑异构酶I或分离的DNA出现者的标记很少

BAY 61-3606（0.01-10μM; 48小时）以剂量依赖性方式显着降低SYK阳性SH-SY5Y和SYK阴性SK-N-BE细胞的细胞活力

AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM

Forodesine hydrochloride (BCX-1777) 是一种高效且特异性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，通过提高 dGTP 水平来诱导慢性淋巴细胞白血病患者的白血病细胞凋亡

大多数流感病毒像个带刺的小球，以甲型流感病毒为例，它由包膜包裹着内部遗传物质和蛋白 (RNA，聚合酶复合物，核蛋白)

使用MNV / RAW 264.7细胞系中基于MTS的CPE还原测定法确定Favipiravir（T 705）的抗病毒活性。为此，播种RAW 264.7细胞

用异氟烷麻醉6周大的BALB / c雌性小鼠，鼻内接种50μLVN1203 / 04病毒在PBS中的10倍系列稀释液

Arbidol hydrochloride (Umifenovir hydrochloride) 是广谱的抗病毒化合物，能通过阻断病毒与宿主细胞的融合抑制包装病毒进入细胞

AZ505二三氟乙酸盐具有很高的选择性，并在亚微摩尔浓度下具有体外活性。AZ505二氟乙酸盐对SMYD2 的IC 50为0.12μM