AS1842856是foxo1抑制剂
AS1842856通过抑制大鼠肝细胞系中的葡萄糖-6磷酸酶和磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶mRNA水平,有效抑制人Foxo1的反式激活
>>阅读全文AS1842856通过抑制大鼠肝细胞系中的葡萄糖-6磷酸酶和磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶mRNA水平,有效抑制人Foxo1的反式激活
>>阅读全文Birabresib(OTX-015)(500 nM)暴露引起BRD2,BRD4和c-MYC的强烈减少以及HEXIM1蛋白的增加,而BRD3的表达则保持不变
>>阅读全文在第一个实验中,在植入后7天肿瘤可触及后,每天两次腹膜内注射LDN193189(3 mg / kg)
>>阅读全文RepSox还抑制ATP与ALK5的结合,IC 50为23 nM。RepSox在结合和细胞分析中均显示出强大的活性
>>阅读全文从DSMZ购买并在含有10%胎牛血清(FBS)和1%L-谷氨酰胺的RPMI中培养的MOLM-16细胞以20,000个细胞
>>阅读全文N27细胞和原脑神经元暴露于10-100μM6-OHDA或10-300μMMPP +在0.1-50μMZ-DIPD-FMK或0
>>阅读全文Apatinib (YN968D1) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂,选择性靶向VEGFR-2,IC50 为 1 nM。Apatinib (YN968D1) 有效抑制 Ret,c-Kit 和 c-Src 活性,IC50 分别为 13
>>阅读全文Temozolomide (NSC 362856; CCRG 81045) 是可口服的用于治疗某些脑癌的DNA烷基化剂
>>阅读全文Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效,选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM
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