从门静脉和下腔静脉同时给每只大鼠放血（每个时间点三只动物）。在胆汁排泄研究中

N27细胞和原脑神经元暴露于10-100μM6-OHDA或10-300μMMPP +在0.1-50μMZ-DIPD-FMK或0

Apatinib (YN968D1) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向VEGFR-2，IC50 为 1 nM。Apatinib (YN968D1) 有效抑制 Ret，c-Kit 和 c-Src 活性，IC50 分别为 13

Temozolomide (NSC 362856; CCRG 81045) 是可口服的用于治疗某些脑癌的DNA烷基化剂

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效，选择性和可渗透细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM

IWP-2，WNT加工和分泌的抑制剂。IWP-2可显着增强LEF的抗增殖作用。同样明显的是，与单一药物相比，LEF和IWP-

沙利霉素是Wnt信号级联的有效抑制剂。恶性淋巴细胞与沙利霉素一起孵育可在48小时内诱导凋亡，平均IC 50为230 nM

BAY 11-7082（BAY 11-7821）是NF-κB的抑制剂，可诱导HTLV-1感染的T细胞系凋亡，而对HTLV-1阴性的T细胞则可忽略不计

博来霉素（BLM）被选为研究对象中具有不同遗传毒性机制的人类淋巴细胞中最受研究的微核（MN）诱导剂。博来霉素诱导

Dorsomorphin（化合物C）（0-10μM，18 h）以剂量依赖的方式抑制人纤维肉瘤HT1080细胞中2DG诱导的GRP78启动子活性