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Sulforaphane是HDAC抑制剂

Sulforaphane以剂量依赖性方式诱导细胞周期停滞,随后细胞死亡。该Sulforaphane诱导的细胞周期停滞与细胞周期蛋白A和B1的表达增加相关

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Sulforaphane,HDAC,抑制剂

Hyaluronic acid

应用关节内HA的影响已在许多动物研究中得到证实。对HA的研究表明,它促进软骨基质的合成,防止其降解,减少炎症

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Hyaluronic a

Hydroxychloroquine sulfate

Hydroxychloroquine sulfate是一种衍生自4-氨基喹啉的合成抗疟药物; 它已被用于治疗一些风湿性疾病,如类风湿性关节炎(RA)。

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BMS-214662抑制剂

BMS-214662对法呢基转移酶的选择性超过1000倍,其抑制Ras-CVLL和K-Ras的香叶基香叶基化的IC 50值分别为1.3和2.3μM

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BMS-214662抑制

Cetuximab是EGFR抑制剂

Cetuximab 是一种单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对可溶性 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM

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Cetuximab,EGFR

Amyloid β-Peptide (1-42) human

Amyloid β-Peptide (1-42) human 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用

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CG-806是Btk抑制剂

CG-806(CG'806)是一种针对FLT3和BTK激酶的小分子多激酶抑制剂,目前正在开发用于治疗FLT3驱动的AML

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CG-806,Btk,抑制剂

D8-MMAE抑制剂

抗体 - 药物缀合物(ADC)包含具有有效小分子有效负载的靶向抗体。产生ADC以靶向间变性大细胞淋巴瘤细胞系L-82上的不同受体

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D8-MMAE,抑制剂

Ac-DEVD-CHO

为了确定胱天蛋白酶-3在SLNT诱导的细胞凋亡中的作用,使用半胱天冬酶-3抑制剂(Ac-DEVD-CHO)。添加Ac-DEVD-CHO可显着预防SLNT诱导的细胞凋亡

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Ac-DEVD-CHO

Azaindole 1

Azaindole 1(0.03,0.1,0.3 mg / kg,iv)导致麻醉的正常血压大鼠的血压呈剂量依赖性和持久性降低。Azaindole 1(3和10 mg / kg,po)

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Azaindole 1