Arbidol hydrochloride

    Arbidol hydrochloride (Umifenovir hydrochloride) 是广谱的抗病毒化合物，能通过阻断病毒与宿主细胞的融合抑制包装病毒进入细胞。

 

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    Arbidol hydrochloride（Umifenovir hydrochloride）是一种广谱抗病毒药，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒进入细胞。IC50值：目标：抗病毒；体外抗流感药：在病毒感染之前，期间或之后添加Arbidol，发现对包膜和非包膜RNA病毒（包括FLU-A，RSV，HRV 14和CVB3）具有有效的抑制活性，抑制率为50％浓度（IC50）为2.7至13.8微克/毫升。然而，只有在感染后才添加，Arbidol hydrochloride对DNA病毒AdV-7表现出选择性的抗病毒活性（治疗指数（TI）= 5.5）。Arb在膜界面与磷脂的极性头基相互作用。Arb与色氨酸衍生物或重构为脂质体的膜肽之间相互作用的荧光研究表明，Arb与色氨酸在微摩尔范围内相互作用。有趣的是，脂质和色氨酸残基之间的表观结合亲和力与丙型肝炎病毒（HCV）膜融合蛋白的Arb IC50相当。如MTT比色分析所示，在病毒感染期间或之后加入Arbidol不仅可以预防CVB（5）的细胞病变效应（CPE），而且50％抑制浓度（IC（50））从2.66至6.62 microg /如半定量RT-PCR所示，但它也降低了感染宿主细胞中的CVB（5）-RNA水平。体内：从病毒暴露前24小时开始连续6天以50或100 mg / kg /天的剂量口服Arbidol hydrochloride，可显着降低感染FLU-A（A / PR / 8/34 H1N1）的小鼠的平均肺病毒产量和死亡率。BALB / c小鼠用作动物模型以测试体内Arbidol活性。口服给予每天50mg / kg体重的Arbidol（一天一次）显着降低了肺和心脏的平均病毒产量以及感染6天后的死亡率。

 

    溶剂与溶解度

 

    体内：

 

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案，配制前请先配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性，体内实验的工作也建议您现用现配，当天使用；澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；以下溶剂前的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比)：

 

    1.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 》40％PEG300 》5％吐温80 》生理盐水45％

 

    溶解度：≥2.5 mg / mL（4.86 mM）; 清晰的解决方案

 

    2.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 》90％（盐水中20％SBE-β-CD）相关推荐：Oseltamivir acid流感病毒抑制剂

 

    溶解度：≥2.5 mg / mL（4.86 mM）; 清晰的解决方案

 

    3.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 》90％玉米油

 

    溶解度：≥2.5 mg / mL（4.86 mM）; 清晰的解决方案

 

    *以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。