Plicamycin 是一种选择性特 Sp1 转录因子抑制剂。Plicamycin 通过降低 Sp1 蛋白表达来抑制癌细胞生长

Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6

Lerociclib dihydrochloride（G1T38 dihydrochloride）是一种有效的选择性CDK4 / CDK6抑制剂，抑制CDK4

Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂

Surfactin可以通过抗菌测定（例如最小抑菌浓度（MIC）和分数抑菌浓度（FIC））在体外增强阿莫西林对禽致病性大肠杆菌（APEC）的活性

在细胞测定中，依帕卡司他（INCB 024360）用IC选择性抑制人IDO150值大约为10 nM，表明对其他相关酶

Alman-Amanitin降低MKN45细胞中TAF15 mRNA和TAF15蛋白水平，并抑制针对TAF15 mRNA的RNAPII活性[2]。当浓度分别为100

CRT0044876是一种具有IC的强效选择性APE1抑制剂50?3μM。CRT0044876抑制APE1的AP核酸内切酶

来那度胺（CC-5013）是Thalidomide的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂