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Deschloroclozapine激动剂

Deschloroclozapine 是有效的,高亲和力的,选择性的,代谢稳定的基于毒蕈碱的 DREADDs 的激动剂。Deschloroclozapine 抑制 [3H] 苄基喹啉基 (QNB) 与 hM3Dq 和 hM4Di 的结合,Ki 值分别为 6.3 和 4.2

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Deschloroclo

AVE 0991

AVE 0991是一种非肽化合物,在血管内皮上具有类似于Ang-(1-7)的作用。AVE 0991和未标记的Ang-(1-7)竞争[125I

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AVE 0991

AMPK 激动剂二甲双胍Metformin

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)

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Metformin,AMPK,二甲双胍

Orexin A相对分子质量

Orexin A human, rat, mouse 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽,参与多种中枢和外周过程。Orexin A human, rat, mouse 是一种特异性

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Orexin A,相对分子质量

L755507

L755507导致cAMP累积的强烈浓度依赖性增加(pEC50分别为8.5和12.3)。百日咳毒素预处理后

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L755507l,激动剂

Lasmiditan hydrochloride

体外结合研究Lasmiditan显示5-HT(1F)受体的K(i)值为2.21 nM,而5-HT(1B)和5-HT的K(i)值为1043 nM和1357 nM (1D)受体的选择性比分别大于470倍

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11- 酮二氢睾酮-11-Ketodihydrotestosterone

11-酮二氢睾丸激素(11-KDHT; 0.1-10 nM; 7-10天; LNCaP和VCaP细胞)治疗导致LNCaP和VCaP细胞中KLK3

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11- 酮二氢睾酮

ADU-S100 disodium salt

ADU-S100在THP-1人单核细胞中显示出超过CDA的I型IFN产生。相反,二硫键,混合连接的环状二核苷酸(CDN)衍生物(ML RR-CDA,ML RR-S2 CDG和ML RR-S2 cGAMP

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GLP-1受体激动剂1

胰高血糖素样肽1(GLP-1)是营养素通过消化道从小肠L细胞分泌的肠降血糖素,而葡萄糖则通过GLP-1受体传播。GLP-1表现出各种作用

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GLP-1,受体激动剂1

Prostaglandin E2

PGE 2在受辐照和未辐照的T淋巴细胞混合物中显示IL 2产生的抑制作用。PGE2(0.1-10μM)剂量依赖性地抑制IL 2的产生

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Prostaglandi