Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII

Trabectedin（Ecteinascidin-743或ET-743）是一种新的海洋起源抗肿瘤剂，在体外和体内均具有有效的抗肿瘤活性

将ICR小鼠随机分为5组：假手术治疗，脊髓损伤，脊髓损伤联合溶剂治疗，脊髓损伤联合LM22A-4治疗（10 mg / kg），脊髓损伤联合LM22A-4治疗

NPS-2143是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂，IC50 为 43 nM

选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂，Ki值为为 27 nM。

G-1 是一个非甾体，高亲和力且有选择性的 GPR30 激动剂，其 Ki 值为 11 nM

NK-252具有作为肝细胞中Nrf2激活剂的潜力。据报道

ADX-47273是对代谢型谷氨酸受体亚型mGluR5具有选择性的正变构调节剂（EC50 = 170nM）。IC50值：170 nM（EC50）靶标：体外mGluR5的正变构调节剂（PAM）

GW3965 hydrochloride在体外促进GBM细胞死亡，在表达EGFRvIII的肿瘤细胞中具有增强的功效

RTA-408 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)