ADU-S100在THP-1人单核细胞中显示出超过CDA的I型IFN产生。相反，二硫键，混合连接的环状二核苷酸（CDN）衍生物（

为了检查PKC在p38MAPK磷酸化中的作用，用PKC激活物PMA（100 nM）刺激细胞，该激活物模拟PKC的天然激活物DAG与PKCs

YL-109在MDA-MB-231细胞上以剂量依赖性方式（IC 50 =4.02μM）具有抗增殖作用

Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII

Trabectedin（Ecteinascidin-743或ET-743）是一种新的海洋起源抗肿瘤剂，在体外和体内均具有有效的抗肿瘤活性

将ICR小鼠随机分为5组：假手术治疗，脊髓损伤，脊髓损伤联合溶剂治疗，脊髓损伤联合LM22A-4治疗（10 mg / kg），脊髓损伤联合LM22A-4治疗

NPS-2143是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂，IC50 为 43 nM

选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂，Ki值为为 27 nM。

G-1 是一个非甾体，高亲和力且有选择性的 GPR30 激动剂，其 Ki 值为 11 nM

NK-252具有作为肝细胞中Nrf2激活剂的潜力。据报道