凋亡诱导剂Ganoderic acid D灵芝酸 D

　　Ganoderic acid D 灵芝酸 D是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 灵芝酸 D抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　Ganoderic acid D灵芝酸 D可以抑制多种癌细胞系的生长，并且对HeLa人类宫颈癌细胞的IC50为17.3 mM[2]。Ganoderic acid D灵芝酸 D（1-50 μM；24-72小时）以剂量和时间依赖的方式降低细胞存活率[2]。

 

　　Ganoderic acid D灵芝酸 D（10, 50 μM；24, 48小时）诱导G2/M期停滞[2]。

 

　　Ganoderic acid D灵芝酸 D（10, 50 μM；24, 48小时）在HeLa细胞中诱导典型的凋亡形态变化[2]。

 

　　Ganoderic acid D灵芝酸 D（10 μM；48小时）上调14-3-3E和PRDX3[2]。 相关产品推荐：Doxorubicin hydrochloride盐酸阿霉素

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。这些数据仅供参考。

 

　　细胞生存能力测定[2]

 

　　细胞系：HeLa人类宫颈癌细胞系（CCL-2）

 

　　浓度：1、5、10、20、50 μM

 

　　孵育时间：24、48、72小时

 

　　结果：以剂量和时间依赖的方式降低细胞存活率，48小时处理的IC50值为17.3 μM。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Liu Z, et al. Effect of ganoderic acid D on colon cancer Warburg effect: Role of SIRT3/cyclophilin D. Eur J Pharmacol. 2018 Apr 5;824:72-77.

 

　　[2]. Yue QX, et al. Proteomics characterization of the cytotoxicity mechanism of ganoderic acid D and computer-automated estimation of the possible drug target network. Mol Cell Proteomics. 2008 May;7(5):949-61.