PEG400聚乙二醇400怎么溶解

　　PEG400 是一种强亲水性聚乙二醇，可作为物质的优良溶剂。PEG400 广泛用于各种活性分子制剂中。

 

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　　PEG400聚乙二醇400的生物活性

 

　　体内研究

 

　　PEG400 (1.0、2.5 或 5.0 mL/kg/天，每周 5 天) 处理 Fischer 344 大鼠 13 周，不会导致任何归因于化学毒性或血液学或临床化学发现变化的死亡[1]。

 

　　指南 (以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，请根据您的具体需求进行修改)。

 

　　PEG300在静脉和肌肉注射剂型中的终浓度可达50%，无任何毒性作用。在亲脂性药物口服给药的基于 PEG400 的溶解性赋能制剂中，60% 和 100% PEG-400 制剂都允许在整个胃肠道样过程中完全溶解剂量[2][3]。

 

　　实验参考方法

 

　　动物给药[1]

 

　　大鼠[1]

 

　　Fischer-344 大鼠（每组每性别10只）通过灌胃方式给予聚乙烯醇400（PEG400），剂量为 1.0、2.5 或 5.0 mL/kg（分别为 1. l、2.8 和 5.6 g/kg），每天按体重给药，持续 5 天/周，总共 13 周。对照组的动物通过灌胃给予水（每个治疗日 5.0 mL/kg 体重）。此外，每组还有额外的10只大鼠（每性别）分配到对照组和高剂量组进行为期6周的恢复期。评估潜在的肾毒性被确定为主要目标[1]。 相关产品推荐：PEG300聚乙二醇

 

　　MCE并未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Hermansky SJ, et al. Effects of polyethylene glycol 400 (PEG 400) following 13 weeks of gavage treatment in Fischer-344 rats. Food Chem Toxicol. 1995 Feb;33(2):139-49.

 

　　[2]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.

 

　　[3]. Avital Beig, et al. Striking the Optimal Solubility-Permeability Balance in Oral Formulation Development for Lipophilic Drugs: Maximizing Carbamazepine Blood Levels. Mol Pharm. 2017 Jan 3;14(1):319-327.