Ginsenoside Rg1人参皂苷 Rg1的功效和Rg2的区别

　　Ginsenoside Rg1 人参皂苷 Rg1是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 人参皂苷 Rg1改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。

 

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　　人参皂苷 Rg1的生物活性

 

　　体外研究

 

　　Ginsenoside Rg1 人参皂苷 Rg1促进人牙髓细胞 (hDPC) 的增殖和分化。Ginsenoside Rg1 中 hDPC 的增殖能力显著增强 (p<0.05)，尤其是在 Ginsenoside Rg1 (5 μM) 组中。与对照组相比，诱导组、Ginsenoside Rg1 组及其联合组 ALP 活性及 DSPP 和 DMP1 基因表达均升高 (p<0.05)[3]。

 

　　在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 细胞中，p-IκBα 和 p-p65 的水平明显高于对照组，而 PPAR-γ 水平明显较低。Ginsenoside Rg1 体外处理可抑制 IκBα 磷酸化，减少 NF-κB 核转位并上调 PPAR-γ 表达[2]。

 

　　体内研究

 

　　在佐剂性关节炎 (AIA) 大鼠的发炎关节中，p-IκBα 和 p-p65 的水平显著高于对照组，而 PPAR-γ 水平显著降低。Ginsenoside Rg1 在体内处理可抑制 IκBα 磷酸化，减少 NF-κB 核转位并上调 PPAR-γ 表达[2]。

 

　　与阿尔茨海默病 (AD) 模型组相比，Ginsenoside Rg1 (G-Rg1) 和人参皂苷 Rg2 (G-Rg2) 减少了最后两天训练的逃逸潜伏期 (p<0.05)。在空间探索测试中，与正常对照组小鼠相比，AD模型组小鼠在目标象限停留的总时间和准确穿过平台先前位置的小鼠数量分别明显缩短和减少 (p<0.01)，这种趋势被Ginsenoside Rg1 和Ginsenoside Rg2 处理逆转 (Ginsenoside Rg1，p<0.01；Ginsenoside Rg2，p<0.05)。用 Ginsenoside Rg1 和 Ginsenoside Rg2 处理可有效改善因 AD 而下降的小鼠的认知功能。Ginsenoside Rg1 和 Ginsenoside Rg2 减少 APP/PS1 小鼠体内 Aβ1-42 的积累。在Ginsenoside Rg1 和Ginsenoside Rg2 处理的小鼠中，在 APP/PS1 小鼠中观察到的病理异常逐渐得到改善。可见清晰的核仁和浅棕色、稀疏散在的 Aβ 沉积物[1]。相关产品推荐：Ginsenoside Ro人参皂苷 Ro

 

　　实验参考方法

 

　　细胞检测[3]

 

　　人牙髓干细胞(hDPCs)与不同浓度的红参皂苷Rg1 (0.1, 0.5, 2.5, 5, 10 和 20 μM)共同培养。通过成纤维母细胞克隆形成测试、MTT法和细胞周期流式细胞术评估红参皂苷Rg1对hDPCs增殖能力的影响。设计了对照组、骨生成诱导组、红参皂苷Rg1（5 μM）组和组合组，进行碱性磷酸酶(ALP)活性测定以及牙本质唾液蛋白磷酸化蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白1(DMP1)基因表达的FQ-PCR，以评估hDPCs的分化情况[3]。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性，仅供参考。

 

　　动物给药[1]

 

　　小鼠[1]

 

　　使用雄性APP/PS1小鼠，体重20±2 g，以及雄性C57BL/6J小鼠，体重20±2 g。这些动物在一个空调动物中心内饲养，温度为23±2°C，相对湿度为50±10%，并保持自然光-暗周期。食物和水自由获取。经过1周的适应后，将小鼠分为四组（每组n=10）：正常对照组、阿尔茨海默病模型组、红参皂苷Rg1组和红参皂苷Rg2组。根据浓度-反应曲线，红参皂苷Rg1组和红参皂苷Rg2组的小鼠每天腹腔注射一次红参皂苷Rg1和红参皂苷Rg2（30 mg/kg），溶解于生理盐水中。阿尔茨海默病模型组(APP/PS1小鼠)和正常对照组(C57BL/6J非转基因同窝小鼠)接受等剂量生理盐水(0.9% w/v)处理。所有小鼠在脑代谢产物分析之前接受为期1个月的治疗。相关产品推荐：人参皂苷Ginsenoside Rk1凋亡诱导剂

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性，仅供参考。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Li N, et al. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17.

 

　　[2]. Wang P, et al. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65.

 

　　[3]. Zhang L, et al. Ginsenoside Rg1 attenuates adjuvant-induced arthritis in rats via modulation of PPAR-γ/NF-κB signal pathway. Oncotarget. 2017 Jul 24;8(33):55384-55393.