Uridine尿苷

　　尿苷Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　尿苷Uridine (6-24 mM, 7 days) 可抑制白血病细胞 HL-60 的增殖，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 HL-60 分化为具有单核细胞和粒细胞特征的成熟细胞[1]。

 

　　细胞增殖实验[1]

 

　　细胞系： HL-60

 

　　浓度： 6-24 毫摩尔/升

 

　　培养时间： 7 天

 

　　结果： 抑制了细胞增殖

 

　　体内研究

 

　　尿苷Uridine (10-20 mg/kg, oral, 6 weeks) 可减轻 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝纤维化，在小鼠肝纤维化模型中抑制促炎细胞因子的表达和 NF-κB 信号通路的激活[2]。

 

　　Uridine 尿苷(30 mg/kg, iv, single dose) 大鼠模型中表现出抗缺血、抗氧化和抗心律失常作用，对急性心肌缺血和缺血/再灌注损伤具有保护作用[3]。

 

　　动物模型： 小鼠肝纤维化模型[2]

 

　　剂量： 10-20毫克/千克

 

　　给药方式： 口服给药，持续6周

 

　　结果： 降低了血清中ALP、ALT和AST水平，并减少胶原沉积

 

　　Uridine中文名称：尿嘧啶核苷；尿苷；尿核苷

 

　　参考文献

 

　　[1]. Sokoloski JA, et al., Effects of uridine on the growth and differentiation of HL-60 leukemia cells. Leuk Res. 1991;15(11):1051-8.

 

　　[2]. Zheng WV, et al., Uridine alleviates carbon tetrachloride-induced liver fibrosis by regulating the activity of liver-related cells. J Cell Mol Med. 2022 Feb;26(3):840-854.

 

　　[3]. Krylova IB, et al., Uridine treatment prevents myocardial injury in rat models of acute ischemia and ischemia/reperfusion by activating the mitochondrial ATP-dependent potassium channel. Sci Rep. 2021 Aug 20;11(1):16999.