BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙离子螯合剂
2025-07-17 
MCE
BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙离子螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50 分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。
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体外研究：
BAPTA-AM 抑制神经元 Ca2+ 激活的 K+ 通道电流，并通过螯合细胞内的 Ca2+ 来上调降低的心脏钠电流 (INa) 密度>[1]。
BAPTA-AM (BAPTA/AM) 是一种细胞内钙螯合剂，可在小鼠皮质培养物中诱导脂氧合酶介导的自由基引起的延迟坏死。BAPTA-AM 可防止自由基介导的毒性，促进非神经元细胞凋亡，并通过保护神经元免受缺血性损伤，在神经元细胞中产生有益作用。此外，有研究表明，BAPTA-AM 可诱导 I-IL-60 肿瘤细胞中细胞内钙的晚期增加，而不是早期增加。暴露于 10 μM BAPTA-AM 24 或 48 小时的混合皮质细胞培养物 (DIV 13-16) 显示出中度 (45-70%) 神经元损伤，这是通过 24-48 小时后 LDH 释放到浸泡介质中来评估的。将皮质培养物暴露于 3-10 μM BAPTA-AM 48 小时会引起剂量依赖性神经元损伤[2]。
参考文献
[1]. Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells. Biochem Pharmacol. 2007 Dec 3;74(11):1596-607.
[2]. Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001 Nov;25(8):1641-59.
