Cecropin A又名抗菌肽A

　　Cecropin A  抗菌肽A 是一种由 37 个氨基酸组成的线性多肽，具有抗菌、抗肿瘤及抗炎的功效。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　Cecropin A抗菌肽A显示出抗癌活性。Cecropin A 抗菌肽A（10-50 μM）以剂量依赖的方式减少HL-60细胞的活力。Cecropin A（30 μM）促进活性氧（ROS）产生，导致线粒体膜电位（Δψm）崩溃，并在HL-60细胞中引起核染色质的形态变化。Cecropin A 抗菌肽A（30 μM）还导致HL-60细胞的早期凋亡，并造成不依赖于半胱天冬酶的细胞死亡。Cecropin A对包括A. baumanii（CCARM 12005, CCARM 12035, CCARM 12036, CCARM 12037）在内的革兰氏阴性细菌具有细胞毒性，其最小抑制浓度（MIC）为0.5-1 μM。Cecropin A（25 μM）显著阻断了RAW264.7细胞中mTNF-α、mIL-1β和mMIP-2 mRNA的表达，并稍微抑制了mMIP-1 mRNA的表达。Cecropin A 抗菌肽A（0.1, 0.25, 0.5, 1, 2.5, 5 μM）还抑制了LPS刺激下RAW264.7细胞中的NO产生，并降低了mTNF-α细胞因子的水平，表现出抗炎活性。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。这些数据仅供参考。

 

　　细胞检测[1]

 

　　简而言之，将5 × 10^5细胞/mL置于加入10%热灭活胎牛血清的RPMI 1640培养基中，然后放入96孔板中。向细胞培养液中添加最终浓度为10、20、30、40和50 μM的Cecropin A，并在37°C、5% CO2的湿润气氛中孵育24小时。随后，每个孔中添加20 μL MTT（0.5 mg/mL），并在37°C下孵育4小时。去除MTT溶液后，向每个孔中加入含有0.04 N盐酸的异丙醇以溶解福尔马赞晶体。使用分光光度计微孔读数器在550 nm的测试波长和620 nm的参考波长下测定吸光度。未处理细胞（缺乏Cecropin A的细胞）的吸光度设定为100%。结果以细胞活力百分比表示[1]。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Cerón JM, et al. The antimicrobial peptide cecropin A induces caspase-independent cell death in human promyelocytic leukemia cells. Peptides. 2010 Aug;31(8):1494-503.

 

　　[2]. Lee E, et al. Anti-inflammatory activities of cecropin A and its mechanism of action. Arch Insect Biochem Physiol. 2015 Jan;88(1):31-44.