Gypenoside XVII七叶胆苷XVII

　　Gypenoside XVII 是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素，可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　Gypenoside XVII (GP-17) 防止氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）诱导细胞毒性的能力通过细胞活力测定法检测。Gypenoside XVII 在人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中没有显示任何细胞毒性。Gypenoside XVII 可以保护 HUVECs 免受 Ox-LDL 诱导的凋亡。Gypenoside XVII 以剂量依赖方式减轻了 Ox-LDL 对 HUVEC 活力的毒性影响。在 50 μg/mL Gypenoside XVII 时，HUVECs 的活力显著高于其他组[1]。

 

　　体内研究

 

　　体重被作为激素生物活性的物理测量。每个实验组的平均体重显著高于对照组，但在 10 周的喂养期间，不同处理组之间的体重没有显著差异。在高脂饮食 10 周结束时，也测量了小鼠血浆脂质水平。与 C57BL/6J 对照组相比，ApoE-/- 小鼠处理组的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）循环水平显著增加；相对于 ApoE-/- 模型组，Gypenoside XVII（GP-17）和 Probucol 治疗显著降低了这两个参数[1]。 相关产品推荐：3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂

 

　　MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

 

　　实验参考方法

 

　　细胞检测

 

　　为了建立氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）诱导的凋亡模型并测量甘草苷XVII的保护作用，将人脐静脉内皮细胞（HUVECs）以105个细胞/mL的密度接种于96孔板中，培养24小时。然后在无血清内皮细胞基础培养基中用甘草苷XVII（6.25, 12, 25, 50, 100 μg/mL）预处理HUVECs 12小时，随后用不含甘草苷XVII的Ox-LDL（100 μg/mL，24小时）进行孵育。经过24小时，处理后的HUVECs与5 mg/mL MTT的新鲜培养基孵育额外4小时。使用酶标仪在570 nm处测量吸光度。[1]

 

　　动物给药

 

　　小鼠[1]

 

　　总共42只ApoE-/-小鼠和12只年龄和体重相同（约20克体重，6周龄）的雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组（每组12只小鼠），口服给予以下处理：C57对照组（载体；0.5%羧甲基纤维素钠，CMC-Na）；ApoE-/-模型组（载体；0.5% CMC-Na）；ApoE-/-+甘草苷XVII组（甘草苷XVII，50 mg/kg经口给药）；ApoE-/-+氟伐他汀组（氟伐他汀，2 mg/kg经口给药）。氟伐他汀是一种抗氧化药物，用作阳性对照。在适应两周后，所有小鼠被喂食包含0.3%胆固醇和20%猪油的高脂饮食，持续10周。它们在无病原体的环境下维持在大约22±1°C的温度下，以12小时明暗循环自由进食和饮水。每两周测定一次体重。经过10周的处理后，所有动物都用戊巴比妥钠麻醉，并在禁食过夜后被处死。通过以3600转/分钟离心15分钟立即从血样中分离血清，迅速去除组织样本（心脏和主动脉）并在-8°C冷冻保存。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性，仅供参考。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Yang K, et al. Gypenoside XVII Prevents Atherosclerosis by Attenuating Endothelial Apoptosis and Oxidative Stress: Insight into the ERα-Mediated PI3K/Akt Pathway. Int J Mol Sci. 2017 Feb 9;18(2). pii: E77.