Heparin sodium salt肝素钠

　　Heparin sodium salt(Sodium heparin)是一种抗凝剂，可与抗凝血酶III(ATIII)可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa和Xa失活的速度。Heparin sodium salt显著抑制外泌体-细胞相互作用。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　肝素是一种有效的抗凝药物，基于它能够加速抗凝血酶抑制血凝级联中丝氨酸蛋白酶的速率。肝素和结构上相关的硫酸肝素是由不同长度链的混合物组成的复杂的线性聚合物，具有可变的序列。肝素与含有高正电荷密度的互补结合位点的肽最紧密地相互作用。肝素和硫酸肝素主要表现为线性螺旋状二级结构，沿多糖主链以确定的间隔和方向显示磺基和羧基。肝素与DNA相似，因为两者都是高度带电的线性聚合物，表现为聚电解质。肝素作为抗凝剂的作用主要是通过增强AT-III介导的对凝血因子(包括凝血酶和Xa因子)的抑制而与AT-III相互作用。肝素以三元络合物的形式与AT III和凝血酶结合，将抑制凝血酶的双分子速率常数提高了2000倍。肝素主要位于与免疫反应密切相关的组织肥大细胞颗粒中。肝素与FGF-2和FGFR-1进行大量接触，稳定FGF-FGFR结合。肝素也与邻近FGF-FGFR复合物的FGFR-1接触，因此似乎可以促进FGFR二聚化[1]。

 

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