N-甲基-D-天冬氨酸是NMDA的中文名

　　NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模仿谷氨酸盐的活动。

 

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　　NMDA的生物活性

 

　　体外研究

 

　　NMDA 以浓度依赖性方式独立于孵育温度显著增强肾上腺结合。

 

　　体内研究

 

　　NMDA (0.2 nM) 分别对 MF、IF、IL 和 EL 显示显著影响，降低安装和插入频率，并缩短插入和射精延迟。NMDA 和 AP-5 分别显著促进和抑制交配测试 30 分钟期间的射精行为。双侧显微注射 NMDA 至 PVN 显著增加基线 LSNA，LSNA 峰值增量发生在 PVN 显微注射 NMDA 后 5 分钟内。

 

　　实验参考方法

 

　　激酶测定法

 

　　肾上腺膜质匀浆悬液与10 nM [3H]Glu一同在500/?l 50 mM Tris-醋酸缓冲液（pH 7.4）中在2°C或30°C下孵化，同时考虑存在和不存在各种化合物的情况。通过添加3毫升冰冷缓冲液并随后通过Whatman GF/B玻璃滤纸进行过滤以终止孵化，保持15 mm Hg的恒定真空。将滤纸用3毫升冰冷缓冲液洗涤4次后，通过使用5毫升改良的Triton-甲苯闪烁剂进行液体闪烁测谱仪测量滤纸上的射线活性，计数效率为40-42%。在每个实验值中减去发现在1 mM非放射性Glu存在的放射性，以依据γ-氨基丁酸（GABA）受体结合测定系统获得[3H]GIu的特异性结合。利用Scatchard分析计算[3H]GIu结合的动力学参数，Kd和Bma x，特异性结合使用我们自己实验室开发的非线性回归分析程序的个人电脑进行。

 

　　动物实验

 

　　在实验开始前一周，30只雄性大鼠被与不同的有接受能力的雌性配对，总共三次（每三天一次），在此期间，只有至少三次射精的雄性才被包括进来。选择具有正常射精能力的雄性大鼠后。生理盐水（100 nL）、NMDA（0.20 nmol，溶于100 nL生理盐水中）和AP-5（10.0 nmol，溶于100 nL生理盐水中）被随机注入到每只雄性大鼠的双侧PVN。在这之后的5分钟里，像上述那样进行并记录行为测试。交配行为每周发生一次，整个实验持续4周。

 

　　MCE还未独立确认这些方法的准确性。他们仅供参考。